2-[(S)-4-Methyl-1-((R)-1-methyl-allyl)-pent-3-enyl]-isoindole-1,3-dione | 872682-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(S)-4-Methyl-1-((R)-1-methyl-allyl)-pent-3-enyl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(3R,4S)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-4-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 872682-30-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: IURRSYKZSUWWMH-CJNGLKHVSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-4-Methyl-1-((R)-1-methyl-allyl)-pent-3-enyl]-isoindole-1,3-dione 、 三氟乙酸 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-Nupharamine 的简短和对映特异性合成

  摘要：

  从 (-)-isopinocampheol 开始，通过交叉复分解和还原动画作为关键步骤，提出了天然存在的倍半萜类哌啶生物碱 (-)-nupharamine 的短而收敛的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918942
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-Azido-3,7-dimethyl-octa-1,6-diene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(S)-4-Methyl-1-((R)-1-methyl-allyl)-pent-3-enyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  (-)-Nupharamine 的简短和对映特异性合成

  摘要：

  从 (-)-isopinocampheol 开始，通过交叉复分解和还原动画作为关键步骤，提出了天然存在的倍半萜类哌啶生物碱 (-)-nupharamine 的短而收敛的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918942

文献信息

• A Short and Enantiospecific Synthesis of (-)-Nupharamine
  作者：Siegfried Blechert、Julian Gebauer

  DOI：10.1055/s-2005-918942

  日期：——

  A short and convergent synthesis of the naturally occurring sesquiterpenoid piperidine alkaloid (-)-nupharamine is presented starting from (-)-isopinocampheol via cross metathesis and reductive animation as the key steps.

  从 (-)-isopinocampheol 开始，通过交叉复分解和还原动画作为关键步骤，提出了天然存在的倍半萜类哌啶生物碱 (-)-nupharamine 的短而收敛的合成。