S-benzoyl-4-mercaptobutanoic acid | 72297-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzoyl-4-mercaptobutanoic acid
• 英文别名: 4-Benzoylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 72297-38-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: HKJCZRXABKWMKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzoyl-4-mercaptobutanoic acid 在 tetraethylammonium fluoride tetrahydrofluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到S-(5-oxotetrahydrofuran-2-yl) benzothioate
  参考文献：
  名称：

  苯硫基S-烷基酯及其衍生物的选择性电化学氟化。

  摘要：

  我们在此报告，使用Et3N·nHF（n = 3-5）和Et4NF·nHF（n = 3-5）作为支持电解质和氟源，在各种非质子传递溶剂中S-烷基苯硫代烷基酯及其衍生物的区域选择性阳极氟化成功以中等收率提供了相应的α-氟化产物。发现含有Et4NF·4HF的二氯甲烷是最合适的组合，作为电解溶剂和支持盐以及用于阳极氟化的氟源。还实现了环状苯甲硫酸酯如苯并噻吩的电化学氟化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.27
• 作为产物：
  描述：

  4-巯基丁酸 生成 S-benzoyl-4-mercaptobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  OYA, MASAYUKI;BABA, TOSHIO;KATO, EISHIN;KAWASHIMA, YOICHI;WATANABE, TOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 2, 440-461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antihypertensive activity of N-(mercaptoacyl)-thiazolidinecarboxylic acids.
  作者：MASAYUKI OYA、TOSHIO BABA、EISHIN KATO、YOICHI KAWASHIMA、TOSHIO WATANABE

  DOI：10.1248/cpb.30.440

  日期：——

  The synthesis and antihypertensive activity of a new series of N-(mercaptoacyl)-thiazolidinecarboxylic acids (VIIa-d) are described. Antihypertensive activity was evaluated in terms of angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitory activity. The activities of these compounds were compared with that of (2S)-1-[(2S)-3-mercapto-2-methylpropanoyl] proline, SQ 14225, and many of them were found to be relatively potent inhibitors of ACE. The most potent was (4R)-2-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-mercaptopropanoyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid (62). Structure-activity relationships among the thiazolidines and some related compounds are discussed.

  报道了一系列新型N-(巯基乙酰基)-噻唑烷羧酸(VIIa-d)的合成及其抗高血压活性。抗高血压活性通过血管紧张素I转化酶(ACE)抑制活性来评估。这些化合物的活性与(2S)-1-[(2S)-3-巯基-2-甲基丙酰基]脯氨酸(SQ 14225)进行了比较，发现其中许多化合物是相对强效的ACE抑制剂。其中最有效的是(4R)-2-(2-羟基苯基)-3-(3-巯基丙酰基)-4-噻唑烷羧酸(62)。讨论了噻唑烷及其相关化合物的结构-活性关系。
• SYDNONE IMINE DERIVATIVES
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0903346A1

  公开（公告）日：1999-03-24

  Compounds represented by the following general formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof: [wherein Z represents -A-X-R1, a heterocycle or cycloalkyl; A represents a methylene group; X represents a sulfur atom; R1 represents a benzoyl group; R2 represents - N(R3)R4 (wherein R3 represents a methyl group; and R4 represents an optionally substituted alkyl group, etc.); or a group represented by the following general formula (2): wherein R5 and R6 represent each a hydrogen atom; and Y represents a group represented by the following general formula (3): (wherein R4 is as defined above)}]. Because of having vasodilative effect, myocardial protective effect, antiplatelet aggregation effect, etc., the compounds represented by the above general formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as drugs such as therapeutic medicines for angina pectoris.

  由以下通式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐类： [其中 Z 代表-A-X-R1、杂环或环烷基；A 代表亚甲基；X 代表硫原子；R1 代表苯甲酰基；R2 代表-N(R3)R4(其中 R3 代表甲基；R4 代表任选取代的烷基等)；或下 列通式(2)所代表的基团： 其中 R5 和 R6 各代表一个氢原子；Y 代表由下式通式 (3) 所代表的基团： (其中 R4 如上定义）}]。 由于具有血管扩张作用、心肌保护作用、抗血小板聚集作用等，上述通式（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐类可用作药物，如心绞痛的治疗药物。
• US3966801A
  申请人：——

  公开号：US3966801A

  公开（公告）日：1976-06-29
• The selective electrochemical fluorination of <i>S</i>-alkyl benzothioate and its derivatives
  作者：Shunsuke Kuribayashi、Tomoyuki Kurioka、Shinsuke Inagi、Ho-Jung Lu、Biing-Jiun Uang、Toshio Fuchigami

  DOI：10.3762/bjoc.14.27

  日期：——

  We herein report that the regioselective anodic fluorination of S-alkyl benzothioate and its derivatives in various aprotic solvents using Et3N·nHF (n = 3-5) and Et4NF·nHF (n = 3-5) as supporting electrolyte and a fluorine source successfully provided the corresponding α-fluorinated products in moderate yields. Dichloromethane containing Et4NF·4HF was found to be the most suitable combination as electrolytic

  我们在此报告，使用Et3N·nHF（n = 3-5）和Et4NF·nHF（n = 3-5）作为支持电解质和氟源，在各种非质子传递溶剂中S-烷基苯硫代烷基酯及其衍生物的区域选择性阳极氟化成功以中等收率提供了相应的α-氟化产物。发现含有Et4NF·4HF的二氯甲烷是最合适的组合，作为电解溶剂和支持盐以及用于阳极氟化的氟源。还实现了环状苯甲硫酸酯如苯并噻吩的电化学氟化。
• OYA, MASAYUKI;BABA, TOSHIO;KATO, EISHIN;KAWASHIMA, YOICHI;WATANABE, TOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 2, 440-461
  作者：OYA, MASAYUKI、BABA, TOSHIO、KATO, EISHIN、KAWASHIMA, YOICHI、WATANABE, TOSHI+

  DOI：——

  日期：——