(Z)-tert-butyl 7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidenecarbamate | 1374781-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (Z)-tert-butyl 7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidenecarbamate
• 英文别名: tert-butyl (NZ)-N-(7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)carbamate
• CAS: 1374781-09-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: GEHBCGNQUGATTA-VKAVYKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl 7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidenecarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted Bicyclic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  取代的二环状羧酰胺和尿素化合物，对应于公式(I)，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制至少部分通过香草酸受体1介导的疼痛和其他条件的方法。

  公开号：

  US20120115893A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 Raney nickel 盐酸羟胺 、 氨 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (Z)-tert-butyl 7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Bicyclic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  取代的二环状羧酰胺和尿素化合物，对应于公式(I)，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制至少部分通过香草酸受体1介导的疼痛和其他条件的方法。

  公开号：

  US20120115893A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012062463A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The invention relates to substituted bicyclic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  本发明涉及取代的双环羧酰胺和尿素衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制备药物组合物的用途。
• SUBSTITUTED BICYCLIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2638015A1

  公开（公告）日：2013-09-18
• Substituted Bicyclic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20120115893A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Substituted bicyclic carboxamide and urea compounds corresponding to formula (I) processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of using these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated at least in part via the vanilloid receptor 1.

  取代的二环状羧酰胺和尿素化合物，对应于公式(I)，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制至少部分通过香草酸受体1介导的疼痛和其他条件的方法。