N-(2,6-dimethylphenyl)-1H-imidazol-2-amine | 54707-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-1H-imidazol-2-amine
• 英文别名: (2,6-dimethyl-phenyl)-(1H-imidazol-2-yl)-amine；2-(2',6'-dimethyl-phenyl)-amino-imidazole；2-(2,6-Dimethylphenylamino)-imidazol
• CAS: 54707-90-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: AYKZFFTVBHMQIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)-1H-imidazol-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(2-((2,6-dimethylphenyl)amino)-1H-imidazol-1-yl)-N-(4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl)pyrimidin-4-amine trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] USES OF SALT-INDUCIBLE KINASE (SIK) INHIBITORS
  [FR] UTILISATIONS D'INHIBITEURS DE KINASES INDUCTIBLES PAR UN SEL (SIK)

  摘要：

  公开号：

  WO2016023014A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 、 N-(2,2-diethoxyethyl)carbodiimide 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYL KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOLYL KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了公式(I)的咪唑啉化合物及其制备方法。所提供的化合物能够结合蛋白激酶，并且可能在调节（例如，抑制）主体或细胞中的蛋白激酶活性以及/或在需要治疗的主体中治疗或预防疾病（例如，增殖性疾病、遗传性疾病、血液病、神经病、疼痛状况、精神障碍或代谢障碍）方面有用。此外，还提供了包括或涉及本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。

  公开号：

  WO2016014542A1

文献信息

• Uses of salt-inducible kinase (SIK) inhibitors
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10265321B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present disclosure provides methods of treating and/or preventing inflammatory bowel disease (IBD) and graft-versus-host disease (GVHD) using salt-inducible kinase (SIK) inhibitors, such as macrocyclic SIK inhibitors of Formula (I), imidazolyl SIK inhibitors of Formula (II), and urea and carbamate SIK inhibitors of Formula (III-A) (e.g., urea and carbamate SIK inhibitors of Formula (III)).

  本公开提供了使用盐诱导激酶(SIK)抑制剂，如式(I)的大环SIK抑制剂、式(II)的咪唑基SIK抑制剂和式(III-A)的脲和氨基甲酸酯SIK抑制剂(例如，式(III)的脲和氨基甲酸酯SIK抑制剂)治疗和/或预防炎症性肠病(IBD)和移植物抗宿主病(GVHD)的方法。
• Imidazolyl kinase inhibitors and uses thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10287268B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present disclosure provides imidazolyl compounds of Formula (I) and methods of preparing the compounds. The provided compounds are able to bind protein kinases and may be useful in modulating (e.g., inhibiting) the activity of a protein kinase in a subject or cell and/or in treating or preventing a disease (e.g., proliferative disease, genetic disease, hematological disease, neurological disease, painful condition, psychiatric disorder, or metabolic disorder) in a subject in need thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses that include or involve a compound described herein.

  本公开提供了式(I)的咪唑化合物和制备该化合物的方法。所提供的化合物能够与蛋白激酶结合，可用于调节（如抑制）受试者或细胞中蛋白激酶的活性，和/或治疗或预防有需要的受试者的疾病（如增殖性疾病、遗传性疾病、血液病、神经性疾病、疼痛性疾病、精神疾病或代谢性疾病）。还提供了包括或涉及本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• IMIDAZOLYL KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3171874A1

  公开（公告）日：2017-05-31
• USES OF SALT-INDUCIBLE KINASE (SIK) INHIBITORS
  申请人：Dana Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3177295A2

  公开（公告）日：2017-06-14
• [EN] IMIDAZOLYL KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOLYL KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016014542A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present disclosure provides imidazolyl compounds of Formula (I) and methods of preparing the compounds. The provided compounds are able to bind protein kinases and may be useful in modulating (e.g., inhibiting) the activity of a protein kinase in a subject or cell and/or in treating or preventing a disease (e.g., proliferative disease, genetic disease, hematological disease, neurological disease, painful condition, psychiatric disorder, or metabolic disorder) in a subject in need thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses that include or involve a compound described herein.

  本公开提供了公式(I)的咪唑啉化合物及其制备方法。所提供的化合物能够结合蛋白激酶，并且可能在调节（例如，抑制）主体或细胞中的蛋白激酶活性以及/或在需要治疗的主体中治疗或预防疾病（例如，增殖性疾病、遗传性疾病、血液病、神经病、疼痛状况、精神障碍或代谢障碍）方面有用。此外，还提供了包括或涉及本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。