4-Amino-6-phenyl-7(8H)-pteridinon | 79378-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Amino-6-phenyl-7(8H)-pteridinon
• 英文别名: 4-amino-6-phenyl-7(8H)-pteridinone；4-amino-6-phenyl-7(8H)-pteridone；4-amino-6-phenyl-8H-pteridin-7-one
• CAS: 79378-81-7
• 化学式: C₁₂H₉N₅O
• 分子量: 239.236
• InChiKey: IPZJRBUXQRPNHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-6-phenyl-7(8H)-pteridinon 在 硫酸氢铵 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-Amino-6-phenyl-8-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-7(8H)-pteridinon
  参考文献：
  名称：

  Harris, Roger; Pfleiderer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1457 - 1468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-亚硝基-4,6-嘧啶二胺 、 苯乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到4-Amino-6-phenyl-7(8H)-pteridinon
  参考文献：
  名称：

  核苷部分 LXVI I[1]：4-氨基-7(8H)蝶啶酮-N8-核苷的合成——腺苷的结构类似物

  摘要：

  各种 4-氨基-7(8H) 蝶啶酮 (6, 12, 14, 15, 20, 22) 已被 1-氯-2'-脱氧-D-呋喃核糖衍生物 (25, 26) 糖基化，应用新的 DBU-盐法形成 N8-2'-脱氧-D-呋喃核糖苷 (27-36)，可视为 2'-脱氧腺苷类似物。2-N,N-二甲基-氨基-亚甲基亚氨基-7（8H）蝶啶酮（43-48）类似地反应，优先得到相应的 N8-β-D-端基异构体（49-55）。1-溴-2,3,5-三-O-苯甲酰基-aD-呋喃核糖 (56) 的核糖基化也与 6、12、15、45 和 46 一起进行，得到 N8-β-D-呋喃核糖苷 57– 61. 糖脱保护分别导致游离的 N8-2'-deoxy-ß-D-ribofuranosides 37-42 和 N8-ß-D-ribofurano-sides 62-65。在 Vorbrüggen 条件下通过甲硅烷基方法进行的糖基化与 6、12

  DOI：

  10.1080/15257770903054241

文献信息

• Pteridine nucleotide analogs as fluorescent DNA probes
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the

  公开号：US05525711A1

  公开（公告）日：1996-06-11

  The invention provides novel pteridine nucleotides which are highly fluorescent under physiological conditions and which may be used in the chemical synthesis of fluorescent oligonucleotidcs. The invention further provides for fluorescent oligonucleotides comprising one or more pteridine nucleotides. In addition the invention provides for pteridine nucleotide triphosphates which may be used as the constituent monomers in DNA amplification procedures.

  本发明提供了一种新颖的蝶啶核苷酸，它们在生理条件下具有高度的荧光性，并可用于化学合成荧光寡核苷酸。本发明还提供了包含一个或多个蝶啶核苷酸的荧光寡核苷酸。此外，本发明还提供了蝶啶核苷三磷酸，可用作DNA扩增程序中的构成单体。
• A new efficient method in nucleoside synthesis
  作者：Oliver Jungmann、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01929-6

  日期：1996.11

  A new stereo- and regioselective synthesis for adenosine analogous nucleosides is described. Starting from 2- and 6-substituted 4-amino-7(8H)-pteridinones, DBU deprotonation and the ribosylation with an α-haloribofuranose derivative leads to the corresponding pteridine-N-8-β-D-nucleosides in reasonably good yields1.

  描述了腺苷类似核苷的新的立体和区域选择性合成。由2-和起始6-取代的4-氨基-7（8H）-pteridinones，DBU去质子化和用α-haloribofuranose衍生物引线核糖基化为相应的蝶啶N-8-β-d核苷在合理的良好的产率1。
• PTERIDINE NUCLEOTIDE ANALOGS AS FLUORESCENT DNA PROBES
  申请人：THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：EP0759927A1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US5525711A
  申请人：——

  公开号：US5525711A

  公开（公告）日：1996-06-11
• US5612468A
  申请人：——

  公开号：US5612468A

  公开（公告）日：1997-03-18