tert-butyl 4-((4-oxocyclohexyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 198627-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((4-oxocyclohexyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: [(1-tert-Butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)methoxy]cyclohexan-4-one；tert-butyl 4-[(4-oxocyclohexyl)oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 198627-85-9
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₄
• 分子量: 311.422
• InChiKey: QZJUTMNGHOLFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-oxocyclohexyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl trans-4-((4-(4-(dimethylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)cyclohexyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE GPR119 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR119 ET TRAITEMENT DE TROUBLES QUI LUI SONT ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)化合物以及药用可接受的盐、溶剂化物和水合物，它们作为单一药剂或与一个或多个药物制剂如DPP-IV抑制剂、双胍类药物或α-葡萄糖苷酶抑制剂联合使用，在例如治疗以下疾病中有用：GPR119受体相关疾病；通过增加血液中肠促胰岛素水平而改善的状况；代谢相关疾病；2型糖尿病；肥胖；及其相关并发症。

  公开号：

  WO2012135570A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(4-hydroxyphenoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 rhodium contaminated with carbon 氢气 、 sodium hydroxide 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 23.0~70.0 ℃ 、1.3 MPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 tert-butyl 4-((4-oxocyclohexyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE GPR119 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR119 ET TRAITEMENT DE TROUBLES QUI LUI SONT ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)化合物以及药用可接受的盐、溶剂化物和水合物，它们作为单一药剂或与一个或多个药物制剂如DPP-IV抑制剂、双胍类药物或α-葡萄糖苷酶抑制剂联合使用，在例如治疗以下疾病中有用：GPR119受体相关疾病；通过增加血液中肠促胰岛素水平而改善的状况；代谢相关疾病；2型糖尿病；肥胖；及其相关并发症。

  公开号：

  WO2012135570A1

文献信息

• Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds,
  申请人：Karl Thomae

  公开号：US05994356A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The present invention relates to carboxylic acid derivatives of the general formula ##STR1## in which R.sub.a to R.sub.c, A, B, D, E and X.sub.1 to X.sub.3 are as defined in claim 1, their tautomers, their stereoisomers including their mixtures, and their salts, in particular their physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases, which have useful pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting inhibiting actions, medicaments containing these compounds, their use and processes for their preparation.

  本发明涉及一般式##STR1##的羧酸衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，B，D，E和X.sub.1至X.sub.3如权利要求1所定义，它们的互变异构体，它们的立体异构体包括它们的混合物，以及它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理耐受盐，具有有用的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备方法。
• Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20140018371A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that are useful as a single agent or in combination with one or more pharmaceutical agents, such as, an inhibitor of DPP-IV, a biguanide, or an alpha-glucosidase inhibitor, in the treatment of, for example, a disorder selected from: a GPR119-receptor-related disorder; a condition ameliorated by increasing a blood incretin level; a metabolic-related disorder; type 2 diabetes; obesity; and complications related thereto.

  本发明涉及公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物，可用作单一剂量或与一种或多种药物剂量，例如DPP-IV抑制剂、双胍类药物或α-葡萄糖苷酶抑制剂的组合，治疗例如：GPR119受体相关疾病；通过增加血液肠促素水平改善的疾病；代谢相关疾病；2型糖尿病；肥胖症；以及相关并发症。
• [DE] CARBONSÄUREDERIVATE MIT AGGREGATIONSHEMMENDER WIRKUNG<br/>[EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES WITH AN AGGREGATION-INHIBITING ACTION<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES CARBOXYLIQUES A EFFET INHIBANT L'AGREGATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997037975A1

  公开（公告）日：1997-10-16

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Carbonsäurederivate der allgemeinen Formel (I), in der Ra bis Rc, A, B, D, E und X1 bis X3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention concerns carboxylic acid derivatives of the general formula (I), in which Ra to Rc, A, B, D, E and X1 to X3 are as defined in claim 1, their stereoisomers, including mixtures and salts, in particular physiologically tolerated salts, with inorganic or organic acids or bases, which exhibit useful pharmacological properties, preferably an aggregation-inhibiting action. The invention also concerns drugs containing such compounds, their use and methods of preparing them.(FR) L'invention a pour objet des dérivés d'acides carboxyliques de formule générale (I), dans laquelle Ra à Rc, A, B, D, E et X1 à X3 sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leur stéréoisomères, y compris leurs mélanges et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement tolérés avec des acides organiques ou des bases, lesquels présentent des propriétés pharmacologiques remarquables, avantageusement des effets inhibant l'agrégation. L'invention a également pour objet des médicaments renfermant ces composés, leur utilisation et leurs procédés de fabrication.

  该发明涉及一般式（I）的碳酸酸类化合物，其中前文所述Ra到Rc，A、B、D、E以及X1至X3定义同上。它们的 keto- enol型同分异构体、立体异构体(包括混合物)以及盐类。其中特别强调能被人体无毒的盐类，包括与无机或有机酸或碱结合的盐类，其中具有重要医学用途，并非特别强调聚集抑制作用。此外，该发明还涉及包含这些化合物的药物，它们的使用以及制备方法。
• CARBONSÄUREDERIVATE MIT AGGREGATIONSHEMMENDER WIRKUNG
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0892783A1

  公开（公告）日：1999-01-27
• US5994356A
  申请人：——

  公开号：US5994356A

  公开（公告）日：1999-11-30