ethyl (Z)-3-(dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoate | 164790-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-3-(dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoate
• CAS: 164790-66-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: MZCVLVNHENCMRP-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoate 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BIERE H.; RUSSE R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 16, 1361-1362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 生成 ethyl (Z)-3-(dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  BIERE H.; RUSSE R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 16, 1361-1362

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoate 、 7-chloro-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline 在 ethyl (Z)-3-(dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoate 作用下， 生成 10-Chloro-3-phenyl-6,7-dihydrobenzo[a]quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a benzo(a)quinolizione derivative

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式##STR1##的苯并[a]喹啉酮衍生物的过程，通过在羰基化催化剂和(S)-3-乙氧基吡咯烷或较低的烷基醇或水的存在下，将公式##STR2##的化合物（其中X为卤素，Ph为苯基）与一氧化碳反应。其中，已获得10-氯-6,7-二氢-4-氧代-3-苯基-4H-苯并[a]喹啉-1-羧酸的较低烷基酯，将其转化为相应的自由酸；并且，已获得10-氯-6,7-二氢-4-氧代-3-苯基-4H-苯并[a]喹啉-1-羧酸，将其反应的活性衍生物与(S)-3-乙氧基吡咯烷反应。公式I的化合物可用于治疗或预防睡眠障碍。

  公开号：

  US05578728A1

文献信息

• An expedient route to the tricyclic pyridone derivative Ro 41-3696, a novel non-benzodiazepine sleep inducer
  作者：Paul R. Spurr

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00387-r

  日期：1995.4

  A short, technical synthesis of (S)-10-chloro-1-(3-ethoxypyrrolidin-1-yl)-3-phenyl-6,7-dihydro-4H-benzo[a]-quinolizin-4-one (1) from 2-(4-chlorophenyl)ethylamine (2) is described.

  （S）-10-氯-1-（3-乙氧基吡咯烷-1-基）-3-苯基-6,7-二氢-4H-苯并[a]-喹啉--4-酮的简短技术合成（1）由2-（4-氯苯基）乙胺（2）描述。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2017106930A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention describes non-cyclic enaminoketone compounds and their applications relating to absorption electromagnetic energy, in particular UV radiation.

  本发明描述了非环状恩酰胺酮化合物及其应用，涉及吸收电磁能量，特别是紫外辐射。
• (S)-1-[(10-chloro-6,7-dih
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05326769A1

  公开（公告）日：1994-07-05

  The compound (S)-1-[(10-chloro-6,7-dihydro-4-oxo-3-phenyl-4H-benzo[a]quino-lizin-1-yl)c arbonyl]-3-ethoxypyrrolidine of the formula ##STR1## which has valuable pharmacological properties, is described. In particular, the compound of formula I has a non-sedating, hypnotic, that is, sleep-promoting, activity and can accordingly be used for the treatment of sleep disorders.

  描述了一种具有有价值的药理学特性的化合物(S)-1-[(10-氯-6,7-二氢-4-氧代-3-苯基-4H-苯并[a]喹啉-1-基)羰基]-3-乙氧基吡咯烷的化合物，其化学式为##STR1##。特别是，化合物I具有非镇静、催眠作用，即促进睡眠的活性，因此可用于治疗睡眠障碍。
• Aza-annulation as a versatile approach to the synthesis of non-benzodiazepene compounds for the treatment of sleep disorders
  作者：Petr Benovsky、John R Stille

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10297-0

  日期：1997.12

  The aza-annulation of enamino ester substrates has been demonstrated as an efficient alternative to the syntheses of non-benzodiazepine sleep inducers. Enamino ester substrates derived from aryl, thiophene, and indole functionality were prepared from the corresponding ethyl amines by isothiocyanate formation followed by acid catalyzed cyclization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• WASSERMAN, H. H.;IVES, J. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3573-3580
  作者：WASSERMAN, H. H.、IVES, J. L.

  DOI：——

  日期：——