2-[1-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 631914-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[1-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)ethyl]isoindoline-1,3-dione；2-[1-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 631914-83-5
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 322.15
• InChiKey: OOTQJXYFXKFMGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  506.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基环三硼氧烷 、 2-[1-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到2-[1-(3-chloro-6-methylpyridazin-4-yl)ethyl]isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。

  公开号：

  WO2009057827A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 2-苯二甲酰亚氨基丙酸 在 ammonium persulfate 、 silver nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以67%的产率得到2-[1-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Use of N-Protected Amino Acids in the Minisci Radical Alkylation

  摘要：

  The Minisci radical alkylation has been demonstrated on a range of commercially available glycine derivatives and proceeds in good to high yield. When extending the reaction to other amino acids, competitive oxidation of the initially formed radical was overcome by using the phthalimide protecting group.

  DOI：

  10.1021/ol035814+

文献信息

• Pyridazinone compounds and P2X7 receptor inhibitors
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US08440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是新型吡啶并咪唑酮类化合物，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并且可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• NITROGENOUS MACROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20190284192A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Disclosed in the present invention are a nitrogenous macrocyclic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and an application thereof. The present invention provides a nitrogenous macrocyclic compound represented by formula III-0, a tautomer thereof, an optical isomer thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compound can be effectively bond with bromodomains of a BET family: BRD4, BRD3, BRD2, and BRDT, so as to adjust transcription of a downstream gene c-myc and a related target gene thereof, and further to adjust a downstream signal path and play a particular role, comprising treating diseases such as inflammatory diseases, cancers, and AIDS.
• US8440666B2
  申请人：——

  公开号：US8440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14