N-<β-(8-Morpholinotheophyllinyl-7)ethyl>-N¹,N¹-dimethylformamidine hydrochloride | 109054-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-<β-(8-Morpholinotheophyllinyl-7)ethyl>-N¹,N¹-dimethylformamidine hydrochloride
• 英文别名: N-[β-(8-Morpholinotheophyllinyl-7)ethyl]-N¹,N¹-dimethylformamidine hydrochloride；N'-[2-(1,3-dimethyl-8-morpholin-4-yl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)ethyl]-N,N-dimethylimidoformamide；N'-[2-(1,3-dimethyl-8-morpholin-4-yl-2,6-dioxopurin-7-yl)ethyl]-N,N-dimethylmethanimidamide;hydrochloride
• CAS: 109054-89-9
• 化学式: C₁₆H₂₅N₇O₃*ClH
• 分子量: 399.881
• InChiKey: ZRPROVWUTASNGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.02
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(beta-Aminoethyl)-8-morpholinotheophylline hydrochloride 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56.8%的产率得到N-<β-(8-Morpholinotheophyllinyl-7)ethyl>-N¹,N¹-dimethylformamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 7,8-substituted theophyllines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764887

文献信息

• Synthesis and biological activity of 7,8-substituted theophyllines
  作者：R. G. Glushkov、I. M. Ovcharova、V. A. Koptenkova、V. B. Nikitin、M. É. Kaminka、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00764887

  日期：1987.1