Tert-butyl-[3-methoxy-5-[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]-dimethylsilane | 1198091-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl-[3-methoxy-5-[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1198091-27-8
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃Si
• 分子量: 370.564
• InChiKey: NJADCIKPEXIOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxyphenyl]ethylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide 、 4-甲氧基三氟甲烷磺酸苯酯 在 palladium diacetate 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到Tert-butyl-[3-methoxy-5-[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的N-甲苯磺酰with与芳基三氟甲磺酸酯的芳基化反应，快速合成与异康他汀A-4（iso CA-4）相关的1,1-二芳基乙烯

  摘要：

  描述了通过多加氧的芳基N-甲苯磺酰基hydr与芳基三氟甲磺酸酯的反应快速有效地进入1，1-二芳基乙烯的方法。该反应采用催化体系Pd（OAc）2 / XPhos，t BuOLi作为碱，二恶烷作为溶剂。偶合偶合体的hydr和三氟甲磺酸酯上的各种取代基是可以容忍的。该方法为获得具有生物学意义的1，1-二芳基乙烯的现有方法提供了一条补充途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.046

文献信息

• Expeditious synthesis of 1,1-diarylethylenes related to isocombretastatin A-4 (isoCA-4) via palladium-catalyzed arylation of N-tosylhydrazones with aryl triflates
  作者：Bret Tréguier、Abdallah Hamze、Olivier Provot、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.046

  日期：2009.11

  A quick and efficient entry to 1,1-diarylethylenes via the reaction of polyoxygenated aryl N-tosylhydrazones with aryl triflates is described. The reaction employs the catalytic system Pd(OAc)2/XPhos, tBuOLi as the base and dioxane as the solvent. A variety of substituents on both the coupling partners’ hydrazones and triflates are tolerated. This procedure provides a complementary route to the existing

  描述了通过多加氧的芳基N-甲苯磺酰基hydr与芳基三氟甲磺酸酯的反应快速有效地进入1，1-二芳基乙烯的方法。该反应采用催化体系Pd（OAc）2 / XPhos，t BuOLi作为碱，二恶烷作为溶剂。偶合偶合体的hydr和三氟甲磺酸酯上的各种取代基是可以容忍的。该方法为获得具有生物学意义的1，1-二芳基乙烯的现有方法提供了一条补充途径。