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(7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)(5-methylfuran-2-yl)methanol | 1160309-91-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)(5-methylfuran-2-yl)methanol
英文别名
(7-Methoxy-2,2-dimethylchromen-4-yl)-(5-methylfuran-2-yl)methanol
(7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)(5-methylfuran-2-yl)methanol化学式
CAS
1160309-91-0
化学式
C18H20O4
mdl
——
分子量
300.354
InChiKey
TVLNTPULHIHAQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)(5-methylfuran-2-yl)methanolmanganese(IV) oxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到(7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)(5-methylfuran-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    纳扎罗夫环化在接入[6-5-6]和[6-5-5]三环核嵌入新杂环的应用:易于进入与台湾喹啉类相关的结构†
    摘要:
    使用非对映选择性纳扎罗夫环化法合成了一种新型的[6-5-6]三环核嵌入多杂环化合物的简洁而通用的方法,其总收率为35-40%。通过使用各种[6-5-5]三环掺入核心的多环化合物也证明了这种合成途径的多功能性。观察到环化效率取决于极化对反应体系的影响。在筛选用于环化的各种路易斯酸和布朗斯台德酸中,三氟甲磺酸 被发现是最有效的催化剂。
    DOI:
    10.1039/b901632e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Application of Nazarov type electrocyclization to access [6,5,6] and [6,5,5] core embedded new polycycles: an easy entry to tetrahydrofluorene scaffolds related to Taiwaniaquinoids and C-nor-D homosteroids
    摘要:
    在相对温和和催化的纳扎罗夫型电环化条件下,已经实现了一种简单、高效且简洁的方法,用于合成嵌入新多环的四氢氟烯[6,5,6]ABC三环核心,使用2 mol% Sc(OTf)3在无水DCM(氯仿)中于室温反应,获得了高产率。通过合成嵌入稀有异三环[6,5,5]ABC骨架的多样化多环,展示了该反应的普遍性。
    DOI:
    10.1039/c0ob00892c
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