N-(4-cyclopropylphenyl)acetamide | 19936-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyclopropylphenyl)acetamide
• 英文别名: 4-cyclopropyl-acetanilide；4-cyclopropylacetanilide；4-Cyclopropyl-acetanilid
• CAS: 19936-11-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD07022883
• 分子量: 175.23
• InChiKey: RRLNUWRVTRDWIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyclopropylphenyl)acetamide 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 70.0h， 以51%的产率得到N-(2-bromo-4-cyclopropylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  (E)-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-2-propenoic acids, a new series of antiallergy agents

  摘要：

  A series of substituted (E)-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-2-propenoic acids was prepared and evaluated in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test for antiallergic activity. Alkoxy, alkylthio, and isopropyl substituents at the 6- or 8-positions provided highly potent compounds. Conversion to the Z isomer, reduction of the side chain double bond, or reduction of the quinazoline ring resulted in substantial loss of activity. Among the analogues that exhibited oral activity in the PCA test, (E)-3-[6-(methylthio)-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl]-2-propenoic acid (5i) was the most potent.

  DOI：

  10.1021/jm00357a018
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-环丙基苯基)乙酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 生成 N-(4-cyclopropylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Electrical effects of cycloalkyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01015a021

文献信息

• Reductive Cyclopropanations Catalyzed by Dinuclear Nickel Complexes
  作者：You-Yun Zhou、Christopher Uyeda

  DOI：10.1002/anie.201511271

  日期：2016.2.24

  Dinuclear Ni complexes supported by naphthyridine‐diimine (NDI) ligands catalyze the reductive cyclopropanation of alkenes with CH2Cl2 as the methylene source. The use of mild terminal reductants (Zn or Et2Zn) confers significant functional‐group tolerance, and the catalyst accommodates structurally and electronically diverse alkenes. Mononickel catalysts bearing related N chelates afford comparatively

  萘啶二亚胺（NDI）配体支持的双核Ni络合物以CH 2 Cl 2为亚甲基源催化烯烃的还原环丙烷化。使用温和的末端还原剂（Zn或Et 2 Zn）可赋予显着的官能团耐受性，并且该催化剂可容纳结构和电子形式多样的烯烃。带有相关N螯合物的单镍催化剂提供相对较低的环丙烷收率（≤20％）。这些结果构成了从氧化的亚甲基前体进入催化卡宾转化的进入。
• Aminopyrroline compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US06300366B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Compound of formula (I): in which: n is 1 or 2, X represents alkylene, alkenylene, alkynylene or optionally substituted arylene or heteroarylene, R10 represents hydrogen or alkyl and R11 and R12 together form a bond, or alternatively R12 represents hydrogen or alkyl and R10 and R11 together form a bond, R2, R3 and R4 each independently of the others represents hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, aryl, arylalkyl or aryloxyalkyl, or two of R2, R3 and R4 form a cycloalkyl radical. Medicinal products containing the same are useful in the treatment of cardiovascular diseases.

  化合物的结构式（I）：其中：n为1或2，X代表烷基，烯基，炔基或可选择取代的芳基或杂芳基，R10代表氢或烷基，R11和R12一起形成键，或者R12代表氢或烷基，R10和R11一起形成键，R2，R3和R4分别独立地代表氢，烷基，羟基烷基，烷氧基，烷氧羰基，芳基，芳基烷基或芳氧基烷基，或者R2，R3和R4中的两个形成环烷基基团。含有该化合物的药物在治疗心血管疾病方面具有用途。
• 2-(2-Chloro-4-cyclopropyl-phenyl-imino)-imidazolidine, and acid addition
  申请人：C. H. Boehringer Sohn

  公开号：US04341788A1

  公开（公告）日：1982-07-27

  This invention is directed to 2-(2-chloro-4-cyclopropyl-phenyl-imino)-imidazolidine, and acid addition salts thereof, the preparation of said compounds, and the use of said compounds as bradycardiacs.

  本发明涉及2-(2-氯-4-环丙基苯基亚胺基)-咪唑啉及其酸盐，所述化合物的制备以及将所述化合物用作心动过缓药物的用途。
• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Adam Geo

  公开号：US20060148791A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention is a compound of formula wherein X is an ethynediyl group, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  本发明是一个公式化合物，其中X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范所定义。
• Di(2-picolyl)amines as Modular and Robust Ligands for Nickel-Catalyzed C(sp²)–C(sp³) Cross-Electrophile Coupling
  作者：Alexander J. Rago、Aristidis Vasilopoulos、Amanda W. Dombrowski、Ying Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03346

  日期：2022.11.25

  reaction, because noncommercial analogues usually entail challenging syntheses. In this work, di(2-picolyl)amines (DPAs) are explored as an alternative modular ligand class for the nickel-catalyzed aryl–alkyl cross-electrophile coupling. Novel DPA ligands were synthesized directly from inexpensive amine and pyridine building blocks in a single step. This facile synthetic route enabled the parallel synthesis

  镍催化的芳基-烷基偶联反应依赖于使用一组有限的市售双齿含氮配体来实现反应，因为非商业类似物通常需要具有挑战性的合成。在这项工作中，二（2-皮考基）胺 (DPA) 被探索为镍催化的芳基-烷基交叉亲电子偶联的替代模块化配体类别。新型 DPA 配体直接由廉价的胺和吡啶结构单元一步合成。这种简单的合成路线能够平行合成具有不同空间和电子特性的 DPA 配体。从这个配体集合中，C(sp 2 )–C(sp 3) 交叉亲电子偶联在一系列不同分子的交叉偶联中被识别和测试，包括后期功能化的模型示例。