n-butyl N-(4'-chlorobenzyl)carbamate | 1158827-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butyl N-(4'-chlorobenzyl)carbamate
• 英文别名: butyl N-[(4-chlorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1158827-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• 分子量: 241.718
• InChiKey: SIKJTPHPDUYXSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.6±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸丁酯 、 4-氯苯甲醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 sodium acetate 作用下， 反应 17.0h， 以55%的产率得到n-butyl N-(4'-chlorobenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cp ∗ Ir配合物催化氨基甲酸酯和酰胺与醇的N-烷基化

  摘要：

  已经开发出由[Cp ∗ IrCl 2 ] 2 / NaOAc（Cp ∗ =五甲基环戊二烯基）组成的新型经济型催化体系，用于在无溶剂条件下使用醇作为烷基化剂对氨基甲酸酯和酰胺进行N烷基化。例如，在[Cp ∗ IrCl 2 ] 2（5.0 mol％Ir）和NaOAc（5.0 mol％）存在下，氨基甲酸正丁酯与苯甲醇在130°C下在无溶剂存在下反应，得到正丁基ñ-氨基甲酸苄酯的产率为94％。本催化体系不仅适用于氨基甲酸酯而且适用于酰胺，并且仅产生无害的水作为副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.002

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO [2,1-B] OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1678185B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• US8163753B2
  申请人：——

  公开号：US8163753B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• N-Alkylation of carbamates and amides with alcohols catalyzed by a Cp∗Ir complex
  作者：Ken-ichi Fujita、Atsuo Komatsubara、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.002

  日期：2009.5

  New atom-economical catalytic systems consisting of [Cp∗IrCl2]2/NaOAc (Cp∗=pentamethylcyclopentadienyl) for the N-alkylation of carbamates and amides using alcohols as alkylating agents under solvent-free conditions have been developed. For example, the reaction of n-butyl carbamate with benzyl alcohol in the presence of [Cp∗IrCl2]2 (5.0 mol % Ir) and NaOAc (5.0 mol %) at 130 °C under the absence of

  已经开发出由[Cp ∗ IrCl 2 ] 2 / NaOAc（Cp ∗ =五甲基环戊二烯基）组成的新型经济型催化体系，用于在无溶剂条件下使用醇作为烷基化剂对氨基甲酸酯和酰胺进行N烷基化。例如，在[Cp ∗ IrCl 2 ] 2（5.0 mol％Ir）和NaOAc（5.0 mol％）存在下，氨基甲酸正丁酯与苯甲醇在130°C下在无溶剂存在下反应，得到正丁基ñ-氨基甲酸苄酯的产率为94％。本催化体系不仅适用于氨基甲酸酯而且适用于酰胺，并且仅产生无害的水作为副产物。