tris(difluorophosphino-oxo)phosphine oxide | 73286-43-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: tris(difluorophosphino-oxo)phosphine oxide
• 英文别名: Tris(difluorophosphanyl) phosphate
• CAS: 73286-43-8
• 化学式: F₆O₄P₄
• 分子量: 301.883
• InChiKey: QSFHCVKPJXPXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(difluorophosphino-oxo)phosphine oxide 、 diborane(6) 以 not given 为溶剂， 生成 difluorophosphine - borane
  参考文献：
  名称：

  磷（V）羟基化合物的二氟膦基衍生物的制备及性能

  摘要：

  磷酸和磷（V）的其他羟基衍生物与S（PF 2）2反应，生成二氟膦酸酯。已经制备了三（二氟膦基）磷酸酯PO（OPF 2）3和双（二氟膦基）单氟磷酸酯（PFO（OPF 2）2），并通过核磁共振，质谱和振动光谱对其进行了表征。描述了PO（OPF 2）3与乙硼烷的反应。还报道了PO（OPF 2）2 Ph和PO（OPF 2）Ph 2的形成和核磁共振谱。

  DOI：

  10.1039/dt9830000245
• 作为产物：
  描述：

  磷酸 、 bis(difluorophosphino) sulphide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以95%的产率得到tris(difluorophosphino-oxo)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  磷（V）羟基化合物的二氟膦基衍生物的制备及性能

  摘要：

  磷酸和磷（V）的其他羟基衍生物与S（PF 2）2反应，生成二氟膦酸酯。已经制备了三（二氟膦基）磷酸酯PO（OPF 2）3和双（二氟膦基）单氟磷酸酯（PFO（OPF 2）2），并通过核磁共振，质谱和振动光谱对其进行了表征。描述了PO（OPF 2）3与乙硼烷的反应。还报道了PO（OPF 2）2 Ph和PO（OPF 2）Ph 2的形成和核磁共振谱。

  DOI：

  10.1039/dt9830000245

文献信息

• Cromie,E.R.; Hunter,G.; Rankin,D.W., Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, p. 323
  作者：Cromie,E.R.、Hunter,G.、Rankin,D.W.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and properties of difluorophosphino-derivatives of phosphorus(V) hydroxy-compounds
  作者：E. A. V. Ebsworth、George M. Hunter、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9830000245

  日期：——

  Phosphoric acid and other hydroxy-derivatives of phosphorus(V) react with S(PF2)2 to give difluorophosphino-esters. Tris(difluorophosphino) phosphate, PO(OPF2)3, and bis(difluorophosphino) monofluorophosphate, PFO(OPF2)2, have been prepared and characterised by n.m.r., mass, and vibrational spectroscopy. The reaction of PO(OPF2)3 with diborane is described. The formation and n.m.r. spectra of PO(OPF2)2Ph

  磷酸和磷（V）的其他羟基衍生物与S（PF 2）2反应，生成二氟膦酸酯。已经制备了三（二氟膦基）磷酸酯PO（OPF 2）3和双（二氟膦基）单氟磷酸酯（PFO（OPF 2）2），并通过核磁共振，质谱和振动光谱对其进行了表征。描述了PO（OPF 2）3与乙硼烷的反应。还报道了PO（OPF 2）2 Ph和PO（OPF 2）Ph 2的形成和核磁共振谱。
• The structure of PO(OPF2)3 in the gaseous and crystalline phases
  作者：David W. H. Rankin、Alexander J. Blake、Martin J. Davis、E. A. V. Ebsworth、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/dt9890000223

  日期：——

  The structure of P′O′(OPF2)3 has been determined in the gas and solid phases by electron diffraction and X-ray crystallography respectively. The compound was found to undergo an irreversible, topotactic phase change at ca. 77 K and, accordingly, the single-crystal structure for the lower-temperature form was determined. X-Ray powder diffraction was used to study both solid forms and investigate the

  P′O′（OPF 2）3的结构已分别通过电子衍射和X射线晶体学在气相和固相中确定。发现该化合物在约200℃经历不可逆的全同相变化。因此，确定了77 K，并因此确定了低温形式的单晶结构。X射线粉末衍射用于研究两种固体形式并研究它们之间的过渡。气相中的主要参数（r a）为r（P'O'）1.401（10），r（P'-O）1.590（9），r（O-P）1.576（25），r（PF）1.581（10）Å和O–P′–O 102.8（7），OP–PF 98.3（6）和F–PF 96.4（14）°。这两个阶段的构象有很大不同。总体而言，由于O–P'–O角的增加和P'–O–P–F二面角的变化，在进入晶相时观察到了分子的总体扁平化。r（P'O'）也延长了约0.08Å至1.478（9）Å，这可能与短分子间接触P O⋯P分别为2.88和3.14Å有关。