N-(4-chloro-phenyl)-3-methoxy-N-[2-oxo-2-(2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-benzenesulfonamide | 1173976-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(4-chloro-phenyl)-3-methoxy-N-[2-oxo-2-(2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-Chloro-phenyl)-3-methoxy-N-[2-oxo-2-(2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-benzene sulfonamide；N-(4-chlorophenyl)-3-methoxy-N-[2-oxo-2-(2-phenylpyrrolidin-1-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1173976-73-2
• 化学式: C₂₅H₂₅ClN₂O₄S
• 分子量: 485.004
• InChiKey: OJHKFQZRAJBIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡咯烷 、 [(4-chlorophenyl)-(3-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到N-(4-chloro-phenyl)-3-methoxy-N-[2-oxo-2-(2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其化学式为其中R1、R2、R3和n如描述和权利要求中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，在治疗涉及俄雷欣途径的疾病中有用。

  公开号：

  US20090186920A1

文献信息

• Sulfonamides as orexin antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07932269B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R1, R2, R3 and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists, useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及公式中R1、R2、R3和n如说明书和权利要求中所述的新型磺胺类化合物。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗涉及促进睡眠途径的疾病。
• US7932269B2
  申请人：——

  公开号：US7932269B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] SULFONAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONAMIDES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009092642A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R1, R2, R3 and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.
• SULFONAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：KNUST HENNER

  公开号：US20090186920A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists, useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其化学式为其中R1、R2、R3和n如描述和权利要求中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，在治疗涉及俄雷欣途径的疾病中有用。