N,N-Dimethyl-N'-phenyl-N'-trimethylsilylharnstoff | 13722-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-N'-phenyl-N'-trimethylsilylharnstoff
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-3-phenyl-3-trimethylsilylurea
• CAS: 13722-20-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂OSi
• 分子量: 236.389
• InChiKey: QFTFVQDVKGGFOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-N'-phenyl-N'-trimethylsilylharnstoff 、 水 生成 非草隆
  参考文献：
  名称：

  KOZYUKOV, V. P.;MIRONOV, V. F., HOB. OBL. PRIMENENIYA METALLORGAN. SOEDIN., MOSKVA, 1983, 5-21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基三甲基硅胺 、 异氰酸苯酯 生成 N,N-Dimethyl-N'-phenyl-N'-trimethylsilylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  The Addition of Silylamines and Silazanes to Isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01074a035

文献信息

• Preparation, crystal structure and thermal decomposition study of some trimethylsilyl esters of dicarbamic acids
  作者：R. Szalay、Zs. Böcskei、D. Knausz、Cs. Lovász、K. Újszászy、L. Szakács、P. Sohár

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05833-b

  日期：1996.3

  trimethylsilylated dicarbamic acid esters 1–9 and 10 were prepared. Their thermal decomposition was studied in n-alkanes as media. The reactions were monitored by gas chromatography (GC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), respectively. Some N-silylated cyclic ureas 11–15 were also prepared from the corresponding esters 2–6 by thermolysis. The crystal structures of 2, 5 and 8 are also discussed

  制备了一些新的三甲基甲硅烷基化的二氨基甲酸酯1-9和10。在正构烷烃中研究了它们的热分解。通过气相色谱（GC）和气相色谱-质谱（GC-MS）分别监测反应。还通过热解由相应的酯2-6制备了一些N甲硅烷基化的环状脲11-15。还讨论了2、5和8的晶体结构。2和5的晶体和分子结构具有非常相似的特征。这两个分子均通过其分子对称中心位于结晶学反演中心上。氨基甲酸酯基在所有三种情况下都是平面的，与预期的一样。数据分析表明，由于SiO的共轭将Si原子限制在氨基甲酸酯基团平面内的力与晶体堆积力相当，在较小的平面外运动中也不是不利的。
• The Addition of Silylamines and Silazanes to Isocyanates
  作者：J. F. Klebe、J. B. Bush、J. E. Lyons

  DOI：10.1021/ja01074a035

  日期：1964.10
• KOZYUKOV, V. P.;MIRONOV, V. F., HOB. OBL. PRIMENENIYA METALLORGAN. SOEDIN., MOSKVA, 1983, 5-21
  作者：KOZYUKOV, V. P.、MIRONOV, V. F.

  DOI：——

  日期：——