silver benzoxazol-2-olate | 1443016-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: silver benzoxazol-2-olate
• 英文别名: Silver;1,3-benzoxazol-2-olate
• CAS: 1443016-71-4
• 化学式: Ag*C₇H₄NO₂
• 分子量: 241.982
• InChiKey: NREVESUZUFBMSD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver benzoxazol-2-olate 、 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl bromide 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到benzoxazolyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Eupomatenoid-6的化学糖基化合成Hsp90的潜在变构调节剂

  摘要：

  Hsp90（热休克蛋白90）是一种分子伴侣蛋白，是癌症治疗中已确立的抗凋亡靶标。大多数已知的显示出有效抗肿瘤活性的小分子抑制剂都靶向Hsp90 N末端结构域，并直接抑制其ATP酶活性。这些分子中许多都显示出重要的次级作用。抑制Hsp90的另一种方法包括靶向蛋白质C末端结构域（CTD）并通过变构效应调节其伴侣活性。使用原始的计算方法，最近已经确定了CTD中的变构热点可以控制域间通信。通过虚拟筛选和实验筛选相结合，可以鉴定鼠李糖基化苯并呋喃（Eupomatenoid-2）作为进一步开发的线索。在本文中，我们使用2-（4'-羟苯基）苯并呋喃糖苷配基（aka Eupomatenoid-6）的化学糖基化描述了Eupomatenoid-2的糖基化。在碱性条件下，通过糖基溴化物对苯酚进行糖基化，可得到葡萄糖，半乳糖和岩藻糖系列的所需产物。这种方法在manno和rhamno系列中失败了。但是，可以使用O-

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.03.006
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 、 silver nitrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到silver benzoxazol-2-olate
  参考文献：
  名称：

  O-苯并恶唑基酰亚胺化为多功能糖基供体，用于化学糖基化†

  摘要：

  在此，我们报道了用于化学糖基化的一类新的糖基供体，苯并恶唑基酰亚胺。的Ô -benzoxazolyl（OBox）离去基团的设计包括一个目标来比较相对反应性和类似结构的稳定性小号-benzoxazolyl（SBOX）苷在我们的实验室和糖基trichloroacetimidates显影（thioimidates）（TCAI，ö通过开发-imidates）施密特。新型OBox供体可以在催化条件下活化，并提供出色的糖基化收率。发现OBox酰亚胺比SBox或TCAI供体更具反应性。在直接竞争实验中证实了高反应活性，并发现对HPLC辅助固相合成是有益的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40667a

文献信息

• Synthesis of Functionalized 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methylbenzofuran Allosteric Modulators of Hsp90 Activity
  作者：Sara Sattin、Matteo Panza、Francesca Vasile、Francesca Berni、Giulio Goti、Jiahui Tao、Elisabetta Moroni、David Agard、Giorgio Colombo、Anna Bernardi

  DOI：10.1002/ejoc.201600420

  日期：2016.7

  Hsp90 is a molecular chaperone that plays a pivotal role in the cell life cycle. ATP-regulated internal dynamics are critical to Hsp90 function and we recently demonstrated that these dynamics can be modulated in an allosteric fashion; the protein C-terminal domain (CTD) can be effectively targeted with a family of 2-phenyl-benzofuran derivatives. Here we describe the expansion of the initial library

  Hsp90 是一种分子伴侣，在细胞生命周期中起着举足轻重的作用。ATP 调节的内部动力学对 Hsp90 功能至关重要，我们最近证明这些动力学可以以变构方式进行调节；2-苯基-苯并呋喃衍生物家族可以有效靶向蛋白质 C 端结构域 (CTD)。在这里，我们描述了初始库的扩展，报告了 28 种新衍生物，它们探索了苯并呋喃支架两端的化学空间。化合物与全长蛋白质同系物的相互作用通过饱和转移差异 (STD) NMR 光谱进行了探索。在这种情况下，我们还报告了 Novobiocin，一种已知的 CTD 抑制剂的相互作用表位。
• O-Benzoxazolyl imidates as versatile glycosyl donors for chemical glycosylation
  作者：Swati S. Nigudkar、Archana R. Parameswar、Papapida Pornsuriyasak、Keith J. Stine、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1039/c3ob40667a

  日期：——

  report a new class of glycosyl donors, benzoxazolyl imidates, for chemical glycosylation. The O-benzoxazolyl (OBox) leaving group was designed with an aim to compare the relative reactivity and stability of similarly structured S-benzoxazolyl (SBox) glycosides (thioimidates) developed in our lab and glycosyl trichloroacetimidates (TCAI, O-imidates) developed by Schmidt. Novel OBox donors can be activated

  在此，我们报道了用于化学糖基化的一类新的糖基供体，苯并恶唑基酰亚胺。的Ô -benzoxazolyl（OBox）离去基团的设计包括一个目标来比较相对反应性和类似结构的稳定性小号-benzoxazolyl（SBOX）苷在我们的实验室和糖基trichloroacetimidates显影（thioimidates）（TCAI，ö通过开发-imidates）施密特。新型OBox供体可以在催化条件下活化，并提供出色的糖基化收率。发现OBox酰亚胺比SBox或TCAI供体更具反应性。在直接竞争实验中证实了高反应活性，并发现对HPLC辅助固相合成是有益的。
• Synthesis of potential allosteric modulators of Hsp90 by chemical glycosylation of Eupomatenoid-6
  作者：Laura Morelli、Anna Bernardi、Sara Sattin

  DOI：10.1016/j.carres.2014.03.006

  日期：2014.5

  Hsp90 (Heat shock protein-90) is a chaperone protein and an established anti-apoptotic target in cancer therapy. Most of the known small-molecule inhibitors that have shown potent antitumor activity target the Hsp90 N-terminal domain and directly inhibit its ATP-ase activity. Many of these molecules display important secondary effects. A different approach to Hsp90 inhibition consists of targeting

  Hsp90（热休克蛋白90）是一种分子伴侣蛋白，是癌症治疗中已确立的抗凋亡靶标。大多数已知的显示出有效抗肿瘤活性的小分子抑制剂都靶向Hsp90 N末端结构域，并直接抑制其ATP酶活性。这些分子中许多都显示出重要的次级作用。抑制Hsp90的另一种方法包括靶向蛋白质C末端结构域（CTD）并通过变构效应调节其伴侣活性。使用原始的计算方法，最近已经确定了CTD中的变构热点可以控制域间通信。通过虚拟筛选和实验筛选相结合，可以鉴定鼠李糖基化苯并呋喃（Eupomatenoid-2）作为进一步开发的线索。在本文中，我们使用2-（4'-羟苯基）苯并呋喃糖苷配基（aka Eupomatenoid-6）的化学糖基化描述了Eupomatenoid-2的糖基化。在碱性条件下，通过糖基溴化物对苯酚进行糖基化，可得到葡萄糖，半乳糖和岩藻糖系列的所需产物。这种方法在manno和rhamno系列中失败了。但是，可以使用O-