(2RS,3RS,4SR,6SR)-3,4-epoxy-2,4-dimethyl-6-phenyl-tetrahydropyran | 98203-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (2RS,3RS,4SR,6SR)-3,4-epoxy-2,4-dimethyl-6-phenyl-tetrahydropyran
• 英文别名: (2RS,3RS,4SR,6SR)-3,4-epoxy-2,4-dimethyl-6-phenyltetrahydropyran；(1S,2S,4R,6R)-2,6-dimethyl-4-phenyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 98203-03-3；98301-07-6；98301-08-7；98301-09-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: GICJUZYRJVQROR-ZBAXXZLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,3RS,4SR,6SR)-3,4-epoxy-2,4-dimethyl-6-phenyl-tetrahydropyran 在 三氯化铝 、 N,N-二甲基三甲基硅胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (2RS,3RS,5SR)-2,3-dimethyl-5-phenyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sequin, Urs; Schneider, Andreas, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 9, p. 2455 - 2460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,4RS,6RS)-2-methyl-6-phenyl-tetrahydropyran-4-spiro-2'-oxirane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2RS,3RS,4SR,6SR)-3,4-epoxy-2,4-dimethyl-6-phenyl-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  关于4-甲基-4-戊烯-2-醇与苯甲醛缩合制得的产物

  摘要：

  重新实例化了在4-甲基-4-戊烯-2-醇与苯甲醛的缩合反应中形成的产物。它们的组成和构型是通过光谱确定的。为了进一步表征，将三种烯烃8-10进行了环氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96414-2