5-propyl-bicyclo[2.2.1]-hept-2-ene | 22094-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 5-propyl-bicyclo[2.2.1]-hept-2-ene
• 英文别名: 5-propylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene；5-propyl-2-norbornene；5-Propyl-bicyclo<2.2.1>hepten-(2)；5-Propyl-bicyclo[2.2.1]hepten-(2)；Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-propyl-
• CAS: 22094-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: AKHDGSRSWWFVIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯 、 5-propyl-bicyclo[2.2.1]-hept-2-ene 生成 9-Propyltetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  YUASA, XITOSI;MATSUNO, MITSUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊烯 、 二聚环戊二烯 生成 5-propyl-bicyclo[2.2.1]-hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Traction drive fluid

  摘要：

  一种牵引驱动液，其包括至少一种碳氢化合物作为基础油，所述碳氢化合物从以下通式（I）至（V）的化合物组中选择：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团，而R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10独立地表示氢原子或甲基基团。

  公开号：

  US04675459A1

文献信息

• Epoxidation of tetracyclodecene hydrocarbons with the H2O2·CO(NH2)2 adduct in the presence of heteropoly compounds containing rare-earth metal cations
  作者：Kh. M. Alimardanov、O. A. Sadygov、N. I. Garibov、E. S. Musaeva、N. R. Dadashova、M. B. Almardanova

  DOI：10.1134/s1070363217020098

  日期：2017.2

  Epoxidation of tetracyclododecene bridged hydrocarbons prepared via the [4+2]-condensation of bicyclo[2.2.1]hept-2-ene and its alkyl derivatives with cyclopentadiene in the presence of Н-form of synthetic mordenite has been studied. Phosphorus-molybdenum and phosphorus-tungsten heteropoly compounds doped with Co3+, Gd3+, Nd3+, Ce(4–x)+ (x = 0, 1) cations as well these compounds deposited on highly

  在合成丝光沸石的存在下，研究了通过双环[2.2.1]庚-2-烯及其烷基衍生物与环戊二烯的[4 + 2]缩合反应制备的四环十二碳烯桥接烃。掺杂有Co 3+，Gd 3+，Nd 3+，Ce（4-x）+（x = 0，1）阳离子的磷钼和磷钨杂多化合物也表现出这些化合物，它们沉积在高度分散的碳材料上H 2 O 2 ·CO（NH 2）2加合物的作用下，合成烃具有很高的环氧化活性。新的桥联多环环氧化物的结构已通过红外以及1 Н和13 СNMR光谱。
• Stereoselectivity in a series of 7-alkylbicyclo[3.2.0]hept-2-enes: Experimental and computational perspectives
  作者：Phyllis Leber、Katherine Kidder、Don Viray、Eric Dietrich-Peterson、Yuan Fang、Alexander Davis

  DOI：10.1002/poc.3888

  日期：2018.12

  decomposition (kd) for a series of exo‐7‐alkylbicyclo[3.2.0]hept‐2‐enes are relatively invariant. For the alkyl substituents ethyl, propyl, butyl, isopropyl, and t‐butyl, the ratio of the rate constant for [1,3] sigmatropic rearrangement to the rate constant for fragmentation, k13/kf, is significantly lower than k13/kf = 150 observed for exo‐7‐methylbicyclo[3.2.0]hept‐2‐ene. Regardless of the size and mass of

  一系列exo -7-烷基双环[3.2.0]庚-2-烯的整体分解速率常数（k d）相对不变。对于烷基取代基乙基，丙基，丁基，异丙基和叔丁基，[1,3]σ重排的速率常数与断裂速率常数的比率k 13 / k f明显低于k 13 / k f  = 150，对于exo -7-甲基双环[3.2.0]庚-2-烯。无论烷基的大小和质量如何，[1,3]碳迁移的立体选择性在表面转化率80％至89％时都相当稳定（si），这与角动量守恒相符，但与轨道对称性守恒相符。总体结果与Carpenter和合作者普遍支持[1,3]σ重排的“动态匹配”现象相对应。
• Koch,H.; Haaf,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 638, p. 111 - 121
  作者：Koch,H.、Haaf,W.

  DOI：——

  日期：——
• YUASA, XITOSI;MATSUNO, MITSUO
  作者：YUASA, XITOSI、MATSUNO, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• Traction drive fluid
  申请人：Nippon Oil Company, Ltd.

  公开号：US04675459A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  A traction drive fluid comprising as a base stock at least one hydrocarbon selected from the group consisting of compounds of the following general formulae (I) to (V) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, independently from each other, represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10, independently from each other, represent a hydrogen atom or a methyl group.

  一种牵引驱动液，其包括至少一种碳氢化合物作为基础油，所述碳氢化合物从以下通式（I）至（V）的化合物组中选择：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团，而R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10独立地表示氢原子或甲基基团。