t-butyl-N-(4-bromo-3-thienyl)carbamate | 119485-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: t-butyl-N-(4-bromo-3-thienyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-bromothiophen-3-yl)carbamate；(4-bromothiophen-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 119485-57-3
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 278.17
• InChiKey: PBMARQLXQZRXFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-N-(4-bromo-3-thienyl)carbamate 生成 tert-butyl 8-hydroxy-4,10-dithia-7-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,5,11-tetraene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  YANG, YOUHUA;HORNFELDT, ANNA-BRITTA;GRONOWITZ, SALO, CHEM. SCR., 28,(1988) N 3, C. 275-279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴噻吩-3-羧酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 23.0h， 以82%的产率得到t-butyl-N-(4-bromo-3-thienyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。

  公开号：

  WO2020249664A1

文献信息

• Palladium-catalyzed coupling of heteroaryl alkylstannanes with heteroaryl halides in the presence of silver(I)oxide
  作者：Johan Malm、Patrick Björk、Salo Gronowitz、Anna-Britta Hörnfeldt

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88176-6

  日期：1992.4

  The Pd-catalyzed coupling of heteroaryl trialkylstannanes with a variety of heteroaryl halides has been shown to be greatly promoted by silver(I)oxide

  Pd催化杂芳基三烷基锡与各种杂芳基卤化物的Pd催化偶联可被氧化银（I）大大促进
• A Shorter Synthesis of Dithienopyridines Through Pd(0)-Catalyzed Coupling of 2-(2-Trimethylstannyl-3-thienyl)-1,3-dioxolane with<i>tert</i>- Butyl<i>N</i>-(<i>ortho</i>-Halothienyl)carbamates
  作者：Youhua Yang、Anna-Britta Hörnfeldt、Salo Gronowitz

  DOI：10.1055/s-1989-27172

  日期：——

  Less sterically crowded 2-(2-trimethylstannyl-3-thienyl)-1,3-dioxolane (4) was prepared and coupled with tert-butyl N-(ortho-halothienyl) carbamates, catalyzed by Pd(0) complex, to give dithieno[3,2-b; 2′,3′-d] pyridine (5), dithieno[3,4-b; 2′,3′-d]pyridine (6), and dithieno[2,3-b; 2′,3′-d]pyridine (7) in good yields.

  在Pd(0)配合物的催化下，制备了空间位阻较小的2-(2-三甲基锡烷基-3-噻吩基)-1,3-二氧戊环(4)，并将其与叔丁基N-(邻卤代噻吩基)氨基甲酸酯偶联，得到二噻吩并[3,2-b;2′,3′-d]吡啶(5)、二噻吩并[3,4-b;2′,3′-d]吡啶(6)和二噻吩并[2,3-b;2′,3′-d]吡啶(7)，产率较高。
• 一种吲哚-苯基哌啶化合物及其制备方法与应用
  申请人：[en]SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD;[zh]深圳信立泰药业股份有限公司

  公开号：WO2023246677A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  本申请属于化学药物技术领域，涉及一种通式(I)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐，作为一种补体B因子抑制剂以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。
• Bjoerk, Patrick; Hoernfeldt, Anna-Britta; Gronowitz, Salo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1161 - 1170
  作者：Bjoerk, Patrick、Hoernfeldt, Anna-Britta、Gronowitz, Salo

  DOI：——

  日期：——
• Yang, Youhua; Hoernfeldt, Anna-Britta; Gronowitz, Salo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 865 - 868
  作者：Yang, Youhua、Hoernfeldt, Anna-Britta、Gronowitz, Salo

  DOI：——

  日期：——