(S)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 182965-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: (+)-(S)-7-Methoxy-1-tetralol；(1S)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 182965-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD14705979
• 分子量: 178.231
• InChiKey: NKFNEIYWSQIOLY-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  46.0-46.5 °C(Solv: toluene (108-88-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  314.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 palladium on activated charcoal 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  碘一氯化物-胺配合物：一种新的手性亲电子试剂的实验和计算方法。

  摘要：

  渗胶是许多合成序列中的重要步骤。使用手性助剂或手性烯烃的底物控制反应已得到深入研究。这项研究集中于立体选择性试剂控制的碘内酯化，方法是应用一种新方法，该方法使用一氯化碘与各种供体分子的复合物。发现（R）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺和其他具有类似结构的胺在4-芳基-4-戊烯酸的碘环化中是有效的。对（R）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺与XCl（X = I，H）的配合物进行了计算，以鉴定这些碘代环化反应中可能存在的反应性物种。通过使用改良的碘的SDD基集，在各种理论水平（包括B3 LYP / 6-31 + G（d，p））上进行了计算。

  DOI：

  10.1002/chem.200500507
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 RuCl₂[(S,S)-diop][(S)-Me-bima] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.22 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以100%的产率得到(S)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化芳基酮不对称加氢的高效二膦/杂胺组合

  摘要：

  现成的基于模块化胺/苯并咪唑的1 H-苯并咪唑-2-甲胺（BIMA）配体与2,3- O-异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双（二苯基膦基）丁烷（DIOP）组合）为钌（II）催化的许多芳基酮的不对称氢化（AH）提供了有效的催化体系。AH顺利进行，底物与催化剂（S / C）的摩尔比最高为100,000（TOF为6500 h -1，8 atm），手性醇含量高达99％ee。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000577

文献信息

• Asymmetric Iron-Catalyzed Hydrosilane Reduction of Ketones: Effect of Zinc Metal upon the Absolute Configuration
  作者：Tomohiko Inagaki、Akihiro Ito、Jun-ichi Ito、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1002/anie.201005363

  日期：2010.12.3

  Just a little bit: The 1/FeCl2 complex was activated in the presence of Zn and exhibited catalytic activity for the hydrosilane reduction of ketones to give the S‐configured alcohol. In contrast, the mixed‐catalyst system of 1 and Fe(OAc)2 provides the R enantiomer. This approach provides both enantiomers from a single chiral source by the addition of a small amount of Zn.

  一点点：1 / FeCl 2络合物在存在锌的情况下被激活，并表现出催化活性，可将酮的氢硅烷还原成S-构型醇。相反，1和Fe（OAc）2的混合催化剂体系提供R 对映体。该方法通过添加少量的Zn，从单一手性来源提供两种对映体。
• Silylation-Based Kinetic Resolution of Monofunctional Secondary Alcohols
  作者：Cody I. Sheppard、Jessica L. Taylor、Sheryl L. Wiskur

  DOI：10.1021/ol2012617

  日期：2011.8.5

  The nucleophilic small molecule catalyst (−)-tetramisole was found to catalyze the kinetic resolution of monofunctional secondary alcohols via enantioselective silylation. Optimization of this new methodology allows for selectivity factors up to 25 utilizing commercially available reagents and mild reaction conditions.

  发现亲核小分子催化剂（-）-四咪唑可通过对映选择性甲硅烷基化催化单官能仲醇的动力学拆分。这种新方法的优化可利用市售试剂和温和的反应条件将选择性因子提高至25。
• Catalytic, Enantioselective <i>syn-</i>Diamination of Alkenes
  作者：Zhonglin Tao、Bradley B. Gilbert、Scott E. Denmark

  DOI：10.1021/jacs.9b11261

  日期：2019.12.4

  The enantioselective, vicinal diamination of alkenes represents one of the stereocontrolled additions that remains an outstanding challenge in organic synthesis. A general solution to this problem would enable the efficient and selective preparation of widely useful, enantioenriched diamines for applications in medicinal chemistry and catalysis. In this article, we describe the first enantioselective

  烯烃的对映选择性、邻位二胺化代表了立体控制的添加之一，在有机合成中仍然是一个突出的挑战。这个问题的一般解决方案将能够有效和选择性地制备广泛有用的、富含对映体的二胺，用于药物化学和催化。在这篇文章中，我们描述了由手性、对映体富集的有机硒催化剂以及作为双功能亲核试剂的 N,N'-双甲苯基脲和作为化学计量氧化剂的 N-氟柯里丁鎓四氟硼酸盐介导的简单烯烃的第一次对映选择性同二胺化。带有各种取代基的二芳基、芳基-烷基和烷基-烷基烯烃都以始终如一的高对映选择性进行二胺化，但产率可变。该反应可能通过 Se(II)/Se(IV) 氧化还原催化循环进行，这让人想起之前报道的顺式二氯化。此外，转化的顺式立体专一性显示出对烯烃的高度对映选择性二胺化的前景，而没有强烈的空间或电子偏置。
• The open d-shell enforces the active space in 3d metal catalysis: highly enantioselective chromium(<scp>ii</scp>) pincer catalysed hydrosilylation of ketones
  作者：Christian H. Schiwek、Vladislav Vasilenko、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1039/c8cc05172k

  日期：——

  pyrrol (PdmBox) stereodirecting ligands provided the key to the chromium(II)-catalysed highly enantioselective hydrosilylation of ketones. A rare square planar, chiral chromium(II) alkyl complex was found to serve as a potent precatalyst for the reduction of a broad range of aryl alkyl and dialkyl ketone derivatives. The stereoelectronic preference of the open d4 shell of chromium(II) firmly locks

  双（恶唑啉基二甲基甲基）吡咯（PdmBox）立体定向配体为铬（II）催化的酮的高对映选择性氢化硅烷化提供了关键。发现一种稀有的方形平面手性铬（II）烷基络合物可作为有效的预催化剂，用于还原各种芳基烷基和二烷基酮衍生物。铬的开放d 4壳的立体电子偏好（II）将分子催化剂牢牢地锁定在正方形平面几何形状中，从而产生了配位球的两个封闭象限。在温和的反应条件（−40°C至室温）和低催化剂负载量（低至0.5 mol％）下，这种富含地球的贱金属催化平台可产生优异的分离收率，高达98％ee的相应手性醇。
• Third-Generation Amino Acid Furanoside-Based Ligands from <scp>d</scp> -Mannose for the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones: Catalysts with an Exceptionally Wide Substrate Scope
  作者：Jèssica Margalef、Tove Slagbrand、Fredrik Tinnis、Hans Adolfsson、Montserrat Diéguez、Oscar Pàmies

  DOI：10.1002/adsc.201600903

  日期：2016.12.22

  A modular ligand library of α‐amino acid hydroxyamides and thioamides was prepared from 10 different N‐tert‐butyloxycarbonyl‐protected α‐amino acids and three different amino alcohols derived from 2,3‐O‐isopropylidene‐α‐d‐mannofuranoside. The ligand library was evaluated in the half‐sandwich ruthenium‐ and rhodium‐catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of a wide array of ketone substrates, including

  由10种不同的N-叔丁氧羰基保护的α-氨基酸和3种衍生自2,3 - O-异亚丙基-α- d的氨基醇制备了α-氨基酸羟酰胺和硫酰胺的模块化配体库甘露呋喃糖苷。在半三明治钌和铑催化的不对称转移氢化反应中，对各种酮类底物进行了评估，包括简单的和空间上要求的芳基烷基酮，芳基氟代烷基酮，杂芳族烷基酮，脂族，共轭和芳族化合物。炔丙基酮。在优化的反应条件下，可以高收率和高达> 99％的对映选择性获得仲醇。配体/催化剂的选择允许生成仲醇的两种对映体，其中钌-羟酰胺和铑-硫代酰胺催化剂彼此互补地起作用。ee。此外，还研究了以伯醇为烷基化和还原剂的苯乙酮和3-乙酰基吡啶的催化串联α-烷基化/不对称转移氢化反应。以最高92％ee的浓度获得了含有延长烷基链的仲醇。