3,6-distyrylcarbazole | 78932-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,6-distyrylcarbazole
• 英文别名: 3,6-di((E)-styryl)-9H-carbazole；(e,e)-3,6-Bis(phenylethenyl)carbazole；3,6-bis[(E)-2-phenylethenyl]-9H-carbazole
• CAS: 78932-83-9
• 化学式: C₂₈H₂₁N
• 分子量: 371.481
• InChiKey: FHJUJPMAGLKQHH-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4'-cyanophenyl)benzonitrile 、 3,6-distyrylcarbazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到2,3,5,6-tetrakis(3,6-bis((E)-2-phenylvinyl)-9H-carbazol-9-yl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  発光装置用の発光性化合物

  摘要：

  本说明书披露的是，R2可以是取代的苯基，取代的吡啶基和取代的嘧啶基中的任选一种，其中取代可以是氰基，芳基和/或杂芳基；R3可以是取代的卡巴唑基，取代的苯并卡巴唑基，取代的苯氧唑基，取代的苯硫氮基和取代的苯基中的任选一种，其中取代可以是杂芳基，是由式1表示的化合物。另一实施形式提供了包含式1中化合物的有机发光二极管装置。【选择图】图1

  公开号：

  JP2016526025A
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二碘咔唑 、 苯乙烯 在 palladium on activated charcoal 三正丁胺 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3,6-distyrylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Kovaleva, L. F.; Reutova, O. I.; Sarycheva, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 3, p. 583 - 585

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EMISSIVE COMPOUNDS FOR LIGHT EMITTING DEVICES
  申请人：Zheng Shijun

  公开号：US20160126478A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Disclosed herein are compounds represented by Formula (1), wherein R 2 is an cyano, aryl and/or heteroaryl which can be from an optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl and optionally substituted pyrimidinyl; and wherein, R 3 is a heteroaryl which can be from an optionally substituted carbazolyl, an optionally substituted benzocarbazolyl, an optionally substituted phenoxazolyl, an optionally substituted phenothiazenyl and an optionally substituted phenazinyl. Other embodiments provide an organic light-emitting diode device comprising a compound of Formula (1).

  本文揭示了由式（1）表示的化合物，其中R2是氰基、芳基和/或杂芳基，可以来自于可选取代的苯基、可选取代的吡啶基和可选取代的嘧啶基；而且，R3是杂芳基，可以来自于可选取代的咔唑基、可选取代的苯并咔唑基、可选取代的苯并噁唑基、可选取代的苯并噻唑基和可选取代的苯并吩嗪基。其他实施例提供了一种由式（1）的化合物构成的有机发光二极管器件。
• KOVALEVA, L. F.;REUTOVA, O. I.;SARYCHEVA, T. A.;SHELUDYAKOV, O. A.;NOVIKO+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 3, 650-653
  作者：KOVALEVA, L. F.、REUTOVA, O. I.、SARYCHEVA, T. A.、SHELUDYAKOV, O. A.、NOVIKO+

  DOI：——

  日期：——
• JPS57165841A
  申请人：——

  公开号：JPS57165841A

  公开（公告）日：1982-10-13
• JPS5632458A
  申请人：——

  公开号：JPS5632458A

  公开（公告）日：1981-04-01
• 発光装置用の発光性化合物
  申请人：日東電工株式会社

  公开号：JP2016526025A

  公开（公告）日：2016-09-01

  本明細書で開示されるのは、Ｒ２が、任意選択で置換されたフェニル、任意選択で置換されたピリジニルおよび任意選択で置換されたピリミジニルからであり得る、シアノ、アリールおよび／またはヘテロアリールであり；Ｒ３が、任意選択で置換されたカルバゾリル、任意選択で置換されたベンゾカルバゾリル、任意選択で置換されたフェノキサゾリル、任意選択で置換されたフェノチアゼニルおよび任意選択で置換されたフェナジニルからであり得る、ヘテロアリールである、式１で表される化合物である。別の実施形態は、式１の化合物を含む有機発光ダイオード装置を提供する。【選択図】図１

  本说明书披露的是，R2可以是取代的苯基，取代的吡啶基和取代的嘧啶基中的任选一种，其中取代可以是氰基，芳基和/或杂芳基；R3可以是取代的卡巴唑基，取代的苯并卡巴唑基，取代的苯氧唑基，取代的苯硫氮基和取代的苯基中的任选一种，其中取代可以是杂芳基，是由式1表示的化合物。另一实施形式提供了包含式1中化合物的有机发光二极管装置。【选择图】图1