spiro-3-(tetrahydropyran-2'-yloxy)-4-fluoroestra-1,3,5,(10)-triene-17β,2''-oxirane | 84693-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: spiro-3-(tetrahydropyran-2'-yloxy)-4-fluoroestra-1,3,5,(10)-triene-17β,2''-oxirane
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-4-fluoro-13-methyl-3-(oxan-2-yloxy)spiro[7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane]
• CAS: 84693-84-5
• 化学式: C₂₄H₃₁FO₃
• 分子量: 386.507
• InChiKey: PGRJBJZQVUWCCG-PBEWEQMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro-3-(tetrahydropyran-2'-yloxy)-4-fluoroestra-1,3,5,(10)-triene-17β,2''-oxirane 在 氢氟酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以30%的产率得到4-fluoro-17α-(hydroxymethyl)-17β-methyl-18-norestra-1,3,5(10),13-tetraen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-fluoroestradiol and related analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a015
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化锍 、 3-(tetrahydropyran-2'-yloxy)-4-fluoroestrone 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 spiro-3-(tetrahydropyran-2'-yloxy)-4-fluoroestra-1,3,5,(10)-triene-17β,2''-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-fluoroestradiol and related analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a015

文献信息

• Synthesis of 4-fluoroestradiol and related analogs
  作者：Vincent C. O. Njar、Thangavel Arunachalam、Eliahu Caspi

  DOI：10.1021/jo00155a015

  日期：1983.4