2-[[1-(2,5-二甲基苯基)乙基]磺酰基]吡啶 1-氧化物 | 60263-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[[1-(2,5-二甲基苯基)乙基]磺酰基]吡啶 1-氧化物
• 中文别名: 2-[[1-(2,5-二甲基苯基)乙基]磺酰基]吡啶1-氧化物
• 英文名称: 2-[1-(2,5-dimethylphenyl)ethylsulfonyl]pyridine 1-oxide
• 英文别名: 2-(1-[2,5-dimethylphenyl]ethylsulfonyl)pyridine N-oxide；Dimenoxypyrin；2-[1-(2,5-dimethylphenyl)ethylsulfonyl]-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 60263-88-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: SMPPYMOPSFKMQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C
• 沸点：
  555.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[1-(2,5-二甲基苯基)乙基]磺酰基]吡啶 1-氧化物 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-(1-(2,5-dimethylphenyl)ethyl sulfonyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Antiretroviral compounds and compositions

  摘要：

  提供了一些抑制逆转录病毒HIV-1、HIV-2和人类巨细胞病毒（HCMV）复制的吡啶和喹啉衍生物。描述了在治疗或抑制某些逆转录病毒感染方法中有用的药物组合物。

  公开号：

  US06498254B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-dimethylphenylmethanesulfonyl)pyridine-1-oxide 生成 2-[[1-(2,5-二甲基苯基)乙基]磺酰基]吡啶 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  DOWEYKO, A. M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal 2-sulfinyl and 2-sulfonyl pyridine N-oxide derivatives
  申请人：Uniroyal Inc.

  公开号：US03960542A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  Certain 2-sulfinyl and 2-sulfonyl pyridine N-oxide derivatives, e.g., 2-(2-chlorophenylmethylsulfonyl)pyridine N-oxide, useful in preemergence or postemergence control of weeds.

  某些2-磺酰基和2-磺酰基吡啶N-氧化物衍生物，例如2-(2-氯苯甲基磺酰基)吡啶N-氧化物，在除草的前期或后期控制中有用。
• Herbicidal method using 2-sulfinyl or 2-sulfonyl pyridine N-oxide
  申请人：Uniroyal Inc.

  公开号：US04019893A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  Preemergence or postemergence control of weeds is effected by applying certain 2-sulfinyl or 2-sulfonyl pyridine N-oxide derivatives, e.g., 2-(4-chlorophenylmethylsulfonyl)pyridine N-oxide.

  通过应用某些2-砜基或2-磺基吡啶N-氧衍生物，例如2-(4-氯苯甲基磺基)吡啶N-氧，可以实现对杂草的萌前或萌后控制。
• Method for treating retroviral infections
  申请人：——

  公开号：US20030139445A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Compositions and methods of treating a retroviral infection in an afflicted host and/or inhibiting replication of a retrovirus involve administering a therapeutically effective amount of the following compound of formula I: A—L—B  (I) wherein A is a substituted or unsubstituted aryl compound, substituted or unsubstituted piperidyl, or substituted or unsubstituted thiopheneyl; L is sulfonyl, sulfinyl or thio; and B is a substituted or unsubstituted aromatic nitrogen containing heteroaryl compound; or pharmacologically acceptable acid-addition and base-addition salts thereof.

  治疗受感染宿主的逆转录病毒感染和/或抑制逆转录病毒复制的组合物和方法涉及向患者施用以下化合物的治疗有效量，该化合物的化学式为：A—L—B（I），其中A是取代或未取代的芳基化合物、取代或未取代的哌啶基或取代或未取代的噻吩基；L是磺酰基、亚砜基或硫；B是取代或未取代的含芳香族氮的杂环化合物；或其药理学可接受的酸盐和碱盐添加物。
• Synthesis of a pyridine-1-oxide herbicide and intermediates therefor
  申请人：UNIROYAL LIMITED

  公开号：EP0044647A2

  公开（公告）日：1982-01-27

  Hydrogen chloride is passed into p-xylene and acetaldehyde to form bis-1-chloroethyl ether; the latter is converted to 2-(1-chloroethyl)-1,4-dimethylbenzene by the action of sulfuric acid and hydrogen chloride. Alkali metal hydrogen sulfide in aqueous methanol or ethanol converts the 2-(1-chloroethyl)-1,4-dimethylbenzene to alpha,2,5-trimethylbenzenemethanethiol; the sodium salt of the latter reacted with 2-chloropyridine-1-oxide yields 2-[1-(2,5-dimethylphenyl)ethylthio]pyridine-1-oxide which is then oxidized with hydrogen peroxide and alkali metal tungstate or tungstic acid to form 2-[1-(2,5-dimethylphenyl)ethylsulfonyl]pyridine-1-oxide. The latter is useful as a herbicide.

  氯化氢进入对二甲苯和乙醛中生成双-1-氯乙基醚；后者在硫酸和氯化氢的作用下转化为 2-(1-氯乙基)-1,4-二甲基苯。碱金属硫化氢在甲醇或乙醇水溶液中可将 2-(1-氯乙基)-1,4-二甲基苯转化为 alpha,2,5-三甲基苯甲硫酚；后者的钠盐与 2-氯吡啶-1-氧化物反应生成 2-[1-（2,5-二甲基苯基）乙硫基]吡啶-1-氧化物，然后与过氧化氢和碱金属钨酸盐或钨酸氧化生成 2-[1-（2,5-二甲基苯基）乙磺酰基]吡啶-1-氧化物。后者可用作除草剂。
• Alkylation of substituted sulfonylpyridine 1-oxides
  申请人：UNIROYAL, INC.

  公开号：EP0073592A1

  公开（公告）日：1983-03-09

  Making a compound of the formula wherein: R is C1-C12 alkyl, allyl or benzyl, R1 and R2 are hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl, or phenyl, R3 is hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, CF3, N02, phenyl or phenoxy, m is an integer from 1 to 3 and n is zero or 1, by contacting a compound of said formula where R is hydrogen with certain halohydrocarbons in the presence of solid KOH, a phase transfer catalyst, a solvent and an effective amount of water.

  在固体 KOH、相转移催化剂、溶剂和有效量的水存在下，将 R 为氢的所述式化合物与某些卤代烃接触，制得式化合物，其中：R 为 C1-C12 烷基、烯丙基或苄基；R1 和 R2 为氢、卤素、C1-C4 烷基或苯基；R3 为氢、卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、CF3、N02、苯基或苯氧基；m 为 1 至 3 的整数；n 为 0 或 1。