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ethyl 8-chloro-2-(trifluoromethyl)-1,7-naphthyridine-3-carboxylate | 1246869-33-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 8-chloro-2-(trifluoromethyl)-1,7-naphthyridine-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 8-chloro-2-(trifluoromethyl)-1,7-naphthyridine-3-carboxylate
ethyl 8-chloro-2-(trifluoromethyl)-1,7-naphthyridine-3-carboxylate化学式
CAS
1246869-33-9
化学式
C12H8ClF3N2O2
mdl
——
分子量
304.656
InChiKey
QMDIMNLBLPNGSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 8-chloro-2-(trifluoromethyl)-1,7-naphthyridine-3-carboxylatemanganese(IV) oxide二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 8-chloro-2-(trifluoromethyl)-1,7-naphthyridine-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PHENYLPROPENYL PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
    摘要:
    揭示了一种取代苯丙烯基吡啶衍生物,其制备方法以及其作为PD-1/PD-L1抑制剂的用途。具体地,揭示了一种符合式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药,以及其制备方法和用途。公式中每个基团的定义在描述和权利要求中详细说明。
    公开号:
    US20210386721A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-氨基异烟酸甲酯哌啶manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 ethyl 8-chloro-2-(trifluoromethyl)-1,7-naphthyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PHENYLPROPENYL PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
    摘要:
    揭示了一种取代苯丙烯基吡啶衍生物,其制备方法以及其作为PD-1/PD-L1抑制剂的用途。具体地,揭示了一种符合式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药,以及其制备方法和用途。公式中每个基团的定义在描述和权利要求中详细说明。
    公开号:
    US20210386721A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PHENYLPROPENYLPYRIDINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHÉNYLPROPÉNYLPYRIDINE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 取代的苯基丙烯基吡啶类衍生物,其制法与医药上的用途
    申请人:SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD
    公开号:WO2020228649A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    一种取代的苯基丙烯基吡啶类衍生物及其制法和作为PD-1/PD-L1抑制剂的应用。具体地,公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药,及其制备方法和应用,式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
  • [EN] QUINOLINE OR NAPHTHYRIDINE HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2010112826A3
    公开(公告)日:2010-11-25
  • [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2010112826A2
    公开(公告)日:2010-10-07
    The present invention relates to novel herbicidal compounds of Formula (I), or an agronomically acceptable salt of said compound wherein X1, X2, R1, R2, R3, m and Q are as defined herein. The invention further relates to processes and intermediates for the preparation of the novel herbicidal compounds, to compositions which comprise the herbicidal compounds, and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.
  • SUBSTITUTED PHENYLPROPENYL PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
    申请人:SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
    公开号:US20210386721A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    Disclosed are a substituted phenylpropenylpyridine derivative, a preparation method therefor and the use thereof as a PD-1/PD-L1 inhibitor. In particular, disclosed are a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, a preparation method therefor and the use thereof. The definition of each group in the formula is detailed in the description and claims.
    揭示了一种取代苯丙烯基吡啶衍生物,其制备方法以及其作为PD-1/PD-L1抑制剂的用途。具体地,揭示了一种符合式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药,以及其制备方法和用途。公式中每个基团的定义在描述和权利要求中详细说明。
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