1,1-bis(diiodoboryl)-3,3-dimethyl-1-butene | 496813-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(diiodoboryl)-3,3-dimethyl-1-butene
• 英文别名: 1,1-Bis(diiodboryl)-3,3-dimethyl-1-buten；(1-Diiodoboranyl-3,3-dimethylbut-1-enyl)-diiodoborane；(1-diiodoboranyl-3,3-dimethylbut-1-enyl)-diiodoborane
• CAS: 496813-24-2
• 化学式: C₆H₁₀B₂I₄
• 分子量: 611.385
• InChiKey: BTJXZJOJCLZYPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(diiodoboryl)-3,3-dimethyl-1-butene 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-Dimethyl-6-[2-methylprop-2-yl]-4,5-diethyl-1,3-dihydro-1,3-diborafulven
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese von 1,3-Dihydro-1,3-diborapentafulven-Derivaten / A Convenient Synthesis of 1,3-Dihydro-1,3-diborapentafulvene Derivatives

  摘要：

  3,3-二甲基-1-丁炔基锂与三氯化硼反应，随后与HBCl2进行加氢硼化，得到1,1-双(二氯硼基)-3,3-二甲基丁烯(4a)。用三碘化硼进行卤素交换得到相应的四碘化物4b，它与3-己炔发生氧化还原反应，生成1,3-二氢-1,3-二硼-五环戊二烯3b。它的1,3-二甲基衍生物3c不太稳定，会重排成nido-C4B2群烷以及高聚产物。用HBEt2进行加氢硼化，3c形成nido-C3B3群烷6c。3c与Mo(CO)6反应，生成1,3-二硼-五环戊二烯配合物7c。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-1008
• 作为产物：
  描述：

  1,1,-bis(dichloroboryl)-3,3-dimethyl-1-butene 在 三碘化硼 作用下， 反应 1.0h， 以84.5%的产率得到1,1-bis(diiodoboryl)-3,3-dimethyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese von 1,3-Dihydro-1,3-diborapentafulven-Derivaten / A Convenient Synthesis of 1,3-Dihydro-1,3-diborapentafulvene Derivatives

  摘要：

  3,3-二甲基-1-丁炔基锂与三氯化硼反应，随后与HBCl2进行加氢硼化，得到1,1-双(二氯硼基)-3,3-二甲基丁烯(4a)。用三碘化硼进行卤素交换得到相应的四碘化物4b，它与3-己炔发生氧化还原反应，生成1,3-二氢-1,3-二硼-五环戊二烯3b。它的1,3-二甲基衍生物3c不太稳定，会重排成nido-C4B2群烷以及高聚产物。用HBEt2进行加氢硼化，3c形成nido-C3B3群烷6c。3c与Mo(CO)6反应，生成1,3-二硼-五环戊二烯配合物7c。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-1008

文献信息

• Eine einfache Synthese von 1,3-Dihydro-1,3-diborapentafulven-Derivaten / A Convenient Synthesis of 1,3-Dihydro-1,3-diborapentafulvene Derivatives
  作者：Michael J. Bayer、Walter Siebert

  DOI：10.1515/znb-2002-1008

  日期：2002.10.1

  Reaction of 3,3-dimethyl-1-butynyllithiumwith boron trichloride followed by hydroboration with HBCl₂ leads to 1,1-bis(dichloroboryl)-3,3-dimethylbutene (4a). Halogen exchange with boron triiodide yields the corresponding tetraiodide 4b, which undergoes a redox reaction with 3-hexyne to give the 1,3-dihydro-1,3-diborapentafulvene 3b. Its 1,3-dimethyl derivative 3c is less stable and rearranges to nido-C₄B₂ carboranes as well as to polymeric products. Hydroboration of 3c with HBEt₂ results in the formation of the nido-C₃B₃ carborane 6c. The reaction of 3c with Mo(CO)₆ yields the 1,3-diborapentafulvene complex 7c.

  3,3-二甲基-1-丁炔基锂与三氯化硼反应，随后与HBCl2进行加氢硼化，得到1,1-双(二氯硼基)-3,3-二甲基丁烯(4a)。用三碘化硼进行卤素交换得到相应的四碘化物4b，它与3-己炔发生氧化还原反应，生成1,3-二氢-1,3-二硼-五环戊二烯3b。它的1,3-二甲基衍生物3c不太稳定，会重排成nido-C4B2群烷以及高聚产物。用HBEt2进行加氢硼化，3c形成nido-C3B3群烷6c。3c与Mo(CO)6反应，生成1,3-二硼-五环戊二烯配合物7c。