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tert-butyl 4,6-dihydro-6-imino-4-oxopyrimido[2,1-a]isoindole-2-carboxylate | 1360451-85-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4,6-dihydro-6-imino-4-oxopyrimido[2,1-a]isoindole-2-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 6-imino-4-oxopyrimido[2,1-a]isoindole-2-carboxylate;tert-butyl 6-imino-4-oxopyrimido[2,1-a]isoindole-2-carboxylate
tert-butyl 4,6-dihydro-6-imino-4-oxopyrimido[2,1-a]isoindole-2-carboxylate化学式
CAS
1360451-85-9
化学式
C16H15N3O3
mdl
——
分子量
297.313
InChiKey
KGENDXBDCUGFRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二亚胺基异吲哚啉丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到tert-butyl 4,6-dihydro-6-imino-4-oxopyrimido[2,1-a]isoindole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    异吲哚啉-1,3-二亚胺(= 1H-异吲哚-1,3(2H)-二亚胺),乙酰酯和三苯膦的多组分转化为新型二氢嘧啶基[2,1-a]异吲哚衍生物
    摘要:
    乙炔基二羧酸二烷基酯(=二烷基丁-2-炔和三苯基膦(Ph 3 P)与异吲哚啉-1,3-二亚胺(= 1 H -isoindole-1,3(2 H)- (方案1)描述了该反应,该反应以高收率得到了相应的特殊类型的取代的二氢嘧啶基[2,1- a ]异吲哚衍生物,而无需使用任何催化剂和活化方法(表)。
    DOI:
    10.1002/hlca.201100257
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文献信息

  • Multicomponent Transformation of Isoindoline-1,3-diimine (=1H-Isoindole-1,3(2H)-diimine), Acetylenic Esters, and Triphenylphosphine to Novel Dihydropyrimido[2,1-a]isoindole Derivatives
    作者:Robabeh Baharfar、Saadieh Mohajer
    DOI:10.1002/hlca.201100257
    日期:2012.1
    The three‐component reaction of the zwitterions generated from dialkyl acetylenedicarboxylates (=dialkyl but‐2‐ynedioates and triphenylphosphine (Ph3P) with isoindoline‐1,3‐diimine (=1H‐isoindole‐1,3(2H)‐diimine) is described (Scheme 1). This reaction affords the corresponding special type of substituted dihydropyrimido[2,1‐a]isoindole derivatives in good yields without using any catalyst and activation
    乙炔基二羧酸二烷基酯(=二烷基丁-2-炔和三苯基膦(Ph 3 P)与异吲哚啉-1,3-二亚胺(= 1 H -isoindole-1,3(2 H)- (方案1)描述了该反应,该反应以高收率得到了相应的特殊类型的取代的二氢嘧啶基[2,1- a ]异吲哚衍生物,而无需使用任何催化剂和活化方法(表)。
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