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2-[[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-4-氧代-2-巯基嘧啶-5-基]甲基氨基]乙酸 | 78173-95-2

中文名称
2-[[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-4-氧代-2-巯基嘧啶-5-基]甲基氨基]乙酸
中文别名
——
英文名称
2-thio-5-<<(carboxymethyl)amino>methyl>uridine
英文别名
2-thio-5-(((carboxymethyl)amino)methyl)uridine;5-carboxymethylaminomethyl-2-thiouridine;5-carboxymetylaminomethyl-2-thiouridine;2-[[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-oxo-2-sulfanylidenepyrimidin-5-yl]methylazaniumyl]acetate
2-[[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-4-氧代-2-巯基嘧啶-5-基]甲基氨基]乙酸化学式
CAS
78173-95-2
化学式
C12H17N3O7S
mdl
——
分子量
347.349
InChiKey
VKLFQTYNHLDMDP-PNHWDRBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    184
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:7d5d335905df8a36444dd57e738c95b6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    C5取代基对2-硫尿苷脱硫途径的影响以及所得4-嘧啶酮产品的构象分析
    摘要:
    近年来,越来越多的注意力集中在存在于转移RNA(tRNA)中的转录后修饰上,这被认为构成了基因表达调控的另一个层次。其中最有代表性的是5-取代的2-硫尿苷(R5S2U),它们位于反密码子的摆动位置,在调节翻译过程中起着根本性的作用。另一方面,含硫生物分子是攻击活性氧(ROS)的主要场所。我们以前已经证明,在模拟细胞氧化应激的体外条件下,单独的S2U或与RNA链结合的S2U会进行脱硫,生成尿苷和4-嘧啶酮核苷(H2U)产物。该反应是pH和浓度依赖性的。在这项研究中,这是第一次 我们证明R5S2Us的2-硫尿嘧啶环的C5位置的取代基影响脱硫途径,从而影响产物比率。随着取代基R的变化,R5H2U的数量按H–> CH的顺序增加3 O-> CH 3 OC(O)CH 2 - > HOC(O)CH 2 NHCH 2 - ≈CH 3 NHCH 2 - ,且该效果更在较低pH下明显。所得R5H2U产物的构象
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2015.07.030
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-羧甲基氨基甲基尿苷和5-羧甲基氨基甲基-2-硫尿苷的合成
    摘要:
    2',3'- Ô -Isopropylideneuridine(1A)和2',3'- ö异亚丙基-2-硫代尿苷(1B)被转换以4个步骤,通过相应的曼尼期碱(2A)和(2B),进修饰的核苷(5a)和(5b)。
    DOI:
    10.1039/c39840000062
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ NLRP
    申请人:IFM TRE INC
    公开号:WO2019023145A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured. The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.
    在一个方面,特色化合物AA的公式,或其药学上可接受的盐。在公式AA中显示的变量如索引中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性调节剂,因此可用于治疗代谢性疾病(例如2型糖尿病、动脉粥样硬化、肥胖或痛风)、中枢神经系统疾病(例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化或帕金森病)、肺部疾病(例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病或肺部特发性纤维化)、肝脏疾病(例如NASH综合征、病毒性肝炎或肝硬化)、胰腺疾病(例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎)、肾脏疾病(例如急性肾损伤或慢性肾损伤)、肠道疾病(例如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、皮肤疾病(例如牛皮癣)、肌肉骨骼疾病(例如硬皮病)、血管障碍(例如巨细胞动脉炎)、骨骼疾病(例如骨关节炎、骨质疏松症或骨质增生疾病)、眼部疾病(例如青光眼或黄斑变性)、病毒感染引起的疾病(例如HIV或艾滋病)、自身免疫疾病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎)、癌症或衰老。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
    申请人:WAVE LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2018237194A1
    公开(公告)日:2018-12-27
    The present disclosure, among other things, provides technologies for synthesis, including reagents and methods for stereoselective synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides compounds useful as chiral auxiliaries. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for oligonucleotide synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for chirally controlled preparation of oligonucleotides. In some embodiments, technologies of the present disclosure are particularly useful for constructing challenging internucleotidic linkages, providing high yields and stereoselectivity.
    本公开内容提供了合成技术,包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中,本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中,本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中,本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中,本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接,提供高产率和立体选择性。
  • [EN] NUCLEIC ACID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE TYPE ACIDE NUCLÉIQUE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:TRANSLATE BIO MA INC
    公开号:WO2018013525A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Provided herein are conjugates comprising targeting moieties such as sugars, folates and cell-penetrating peptides, which can be used for the improved delivery of agents (e.g., nucleic acids, such as oligonucleotides or mRNAs, or other agents) to cells. The invention provides conjugates and compounds comprising targeting moieties, methods for preparing the same, and intermediates useful in their preparation. In another aspect, the present invention provides formulations (e.g., pharmaceutical compositions) comprising the targetting moiety-containing conjugates and compounds. The present invention also provides methods for delivering agents (e.g., nucleic acids such as oligonucleotides or mRNAs) to a cell, methods for treating and/or preventing a disease or condition in a subject, and methods for modulating gene expression in a cell or a subject. Further, provided herein are kits comprising the conjugates, or formulations thereof; and kits for the preparation of conjugates described herein.
    本文提供了包含靶向基团的共轭物,如糖类、叶酸和穿膜肽,可用于改善药物(例如核酸,如寡核苷酸或mRNA,或其他药物)对细胞的传递。该发明提供了包含靶向基团的共轭物和化合物,以及其制备方法和制备过程中有用的中间体。另一方面,本发明提供了包含靶向基团的共轭物和化合物的配方(例如,药物组合物)。本发明还提供了将药物(例如核酸,如寡核苷酸或mRNA)传递至细胞的方法,用于治疗和/或预防受试者疾病或状况的方法,以及用于调节细胞或受试者基因表达的方法。此外,本文提供了包含这些共轭物或其配方的试剂盒;以及用于制备本文所述共轭物的试剂盒。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
    申请人:IFM TRE INC
    公开号:WO2019023147A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured.The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.
    在一方面,特征在于公式AA的化合物,或其药用可接受的盐。公式AA中所示的变量如权利要求中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性的调节剂,因此,可用于治疗代谢紊乱(例如2型糖尿病、动脉硬化、肥胖或痛风)、中枢神经系统疾病(例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症或帕金森病)、肺病(例如哮喘、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化)、肝病(例如非酒精性脂肪肝炎、病毒性肝炎或肝硬化)、胰腺病(例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎)、肾病(例如急性肾损伤或慢性肾损伤)、肠病(例如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、皮肤病(例如银屑病)、肌肉骨骼疾病(例如硬皮病)、血管障碍(例如巨细胞动脉炎)、骨骼疾病(例如骨关节炎、骨质疏松症或骨石化病)、眼病(例如青光眼或黄斑变性)、由病毒感染引起的疾病(例如HIV或艾滋病)、自身免疫病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎)、癌症或衰老。
  • [EN] NOVEL PHOSPHOROUS (V)-BASED REAGENTS, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, AND THEIR USE IN MAKING STEREO-DEFINED ORGANOPHOSHOROUS (V) COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX RÉACTIFS À BASE DE PHOSPHORE (V), LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA FABRICATION DE COMPOSÉS ORGANOPHOSHOREUX (V) STÉRÉODÉFINIS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2019200273A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The present invention relates to novel phosphorous (V) (P(V)) reagents, methods for preparing thereof, and methods for preparing organophosphorous (V) compounds by using the novel reagents.
    本发明涉及新型磷(V)(P(V))试剂,其制备方法以及利用这种新型试剂制备有机磷(V)化合物的方法。
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