3-(pyridin-4-yl)-1H-indazole | 37885-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(pyridin-4-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-pyridin-4-yl-1H-indazole；3-pyridin-4-yl-1(2)H-indazole；3-(4-Pyridyl)-indazol；3-(4-Pyridyl)indazol
• CAS: 37885-56-6
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• mdl: MFCD26694129
• 分子量: 195.224
• InChiKey: MSRXUUDVRNWSTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  419.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-4-yl)-1H-indazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种新型有机化合物以及基于其的有机薄膜发光器件，更具体地说，涉及一种包含具有优异电子输运性能的新型有机化合物和将该化合物作为有机层材料的有机薄膜发光器件，其特性包括发光效率、驱动电压、寿命等得到改善。

  公开号：

  KR20180065193A
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(pyridin-4-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  发现3-（4-嘧啶基）吲唑（MLi-2），一种口服可用的选择性富亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）抑制剂，可降低脑激酶活性。

  摘要：

  富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）是一种大型的多结构域蛋白，除其他区域外，还包含一个激酶结构域和GTPase结构域。具有在激酶结构域中获得功能突变（例如最普遍的G2019S突变）的个体与帕金森氏病（PD）发生的风险增加相关。鉴于这种抑制LRRK2激酶活性作为影响疾病进展的潜在手段的基因验证，我们的团队着手开发LRRK2抑制剂来验证这一假设。我们化合物收集物的高通量筛选提供了许多有前途的吲唑线索，这些线索被截短以鉴定最小的药效团。这些吲唑的进一步优化导致MLi-2（1）：一种有效的，高度选择性的，口服可得的LRRK2脑渗透抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00045

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011163330A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a compound of the Formula I:(Formular I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：（此处应插入化学式 I），或其药用可接受的盐、溶剂或酯，其中 R、R1、R2 和 R3 如本文所定义。这些化合物是 ERK 抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• Mohan, Arasavelli Ananda; Sharma, Ganapavarapu V. R.; Vidavalur, Siddaiah, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 2, p. 287 - 294
  作者：Mohan, Arasavelli Ananda、Sharma, Ganapavarapu V. R.、Vidavalur, Siddaiah

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20090124621A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention provides compounds having the general structure I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X is a six-member ring selected from phenyl, pyridine, or pyrimidine; Y is H, an alkenyl, a substituted alkenyl, or alkynyl, and R is H or alkyl. Pharmaceutical compositions for treating various disorders such as cancers, the compositions including compound I are also provided.
• Pyrazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20110212961A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides compounds having the general structure I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X is a six-member ring selected from phenyl, pyridine, or pyrimidine; Y is H, an alkenyl, a substituted alkenyl, or alkynyl, and R is H or alkyl. Pharmaceutical compositions for treating various disorders such as cancers, the compositions including compound I are also provided.
• REGULATED BIOCIRCUIT SYSTEMS
  申请人：Obsidian Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192691A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides regulatable biocircuit systems. Such systems provide modular and tunable protein expression systems in support of the discovery and development of therapeutic modalities.