1,4,8-Triazatricyclo<6.3.1.0⁴.12>dodecan | 67705-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,4,8-Triazatricyclo<6.3.1.0⁴.12>dodecan
• 英文别名: hexahydro-2a,5a,8a-triaza-acenaphthylene；1,4,8-triazatricyclo[6.3.1.04,12 ]dodecane；1,4,8-Triazatricyclo[6.3.1.04,12]dodecane
• CAS: 67705-40-2
• 化学式: C₉H₁₇N₃
• 分子量: 167.254
• InChiKey: GZKUEQRLFWSSHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8-Triazatricyclo<6.3.1.0⁴.12>dodecan 在 盐酸 作用下， 反应 22.0h， 生成 1,4,8-triazacycloundecane
  参考文献：
  名称：

  大环三胺的新合成路线

  摘要：

  1,5,9-三氮杂环十二烷和相关的大环三胺可以方便地围绕一个碳原子作为模板进行构建；该途径允许制备选择性烷基化的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39920000507
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5,7,8-Hexahydro-3H,6H-2a,8a-diaza-5a-azonia-acenaphthylene; perchlorate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1,4,8-Triazatricyclo<6.3.1.0⁴.12>dodecan
  参考文献：
  名称：

  大环三胺的新合成路线

  摘要：

  1,5,9-三氮杂环十二烷和相关的大环三胺可以方便地围绕一个碳原子作为模板进行构建；该途径允许制备选择性烷基化的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39920000507

文献信息

• Bicyclic and tricyclic trisaminomethanes
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04085106A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  Polycyclic trisaminomethanes of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, alike or different, are alkylene; R.sup.3 and R.sup.4, alike or different, are alkyl, cycloalkyl, or aralkyl; or R.sup.3 and R.sup.4 are joined together to form an alkylene group which may be interrupted by (1) ##STR2## WHERE Q is hydrogen or alkyl, or (2) ONE OR TWO --O-- linkages; and There are at least 2 carbons between each two hetero atoms in the outer ring system, are useful as initiators for the polymerization of pivalolactone. These polycyclic trisaminomethanes are prepared by reacting a polyamine of the formula R.sup.3 NHR.sup.1 NHR.sup.2 NHR.sup.4 with a dialkoxy(dialkylamino)methane of the formula (RO).sub.2 CHNR'.sub.2 in which R and R', alike or different, are alkyl.

  化学式为##STR1##的多环三氨甲烷，其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，为烷基; R.sup.3和R.sup.4，相同或不同，为烷基、环烷基或芳基烷基; 或者R.sup.3和R.sup.4结合在一起形成一个烷基，该烷基可被(1) ##STR2##其中Q为氢或烷基，或(2)一个或两个--O--连接所打断；在外环系统中，每两个杂原子之间至少有2个碳，可用作吡烷内酯聚合的引发剂。这些多环三氨甲烷是通过将式为R.sup.3 NHR.sup.1 NHR.sup.2 NHR.sup.4的多胺与式为(RO).sub.2 CHNR'.sub.2的二烷氧基(二烷基氨基)甲烷反应制备而成，其中R和R'相同或不同，为烷基。
• Tricyclic trisaminomethanes
  作者：Thomas J. Atkins

  DOI：10.1021/ja00540a044

  日期：1980.9
• Tricyclic orthoamides: Effects of lone-pair orientation upon NMR spectra
  作者：Gary R. Weisman、Van Johnson、Robert E. Fiala

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78731-4

  日期：1980.1
• Simple Preparations of Tricyclic Orthoamides and Macrocyclic Triamines
  作者：Robert Du Ho Kim、Michele Wilson、John Haseltine

  DOI：10.1080/00397919408011324

  日期：1994.11

  Hexahydropyrimidopyrimidine 3 is condensed with an alkyl ditosylate 4 at room temperature in DME or toluene. The resulting tricyclic salt is reduced with sodium borohydride to provide orthoamides 6a-c. Acidic hydrolysis of these orthoamides gives the corresponding macrocyclic triamines 8a-c in high yield.
• ATKINS T. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 20, 6364-6365
  作者：ATKINS T. J.

  DOI：——

  日期：——