1,3-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine | 5562-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin；1,3-Dimethyl-Δ⁴-piperidin；1,5-Dimethyl-Δ³-piperidin；1,5-Dimethyl-3-piperidein；1,3-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 5562-09-4
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: CNIGFJTVKKSQGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-135 °C(Press: 755 Torr)
• 密度：
  0.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 、 溴甲烷 在 苯 作用下， 生成 1,1,5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Pliml, 1950, vol. 15, p. 463,469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 1,3-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ferles, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2221,2228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVOBIOCIN ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
  申请人：Calvet James P.

  公开号：US20110082098A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Novobiocin analogues are useful in methods of treating, inhibiting, and/or preventing cyst formation in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in a subject. The disclosure provides methods of treating ADPKD comprising administering a therapeutically effective amount of a coumarin-3-carboxamide novobiocin analogue. Accordingly, the method can include administering a novobiocin analogue in a therapeutically effective amount for reducing levels of mTOR pathway phosphoproteins P-mTOR, P-Akt and P-S6K, or combinations thereof. Further, the method can include administering a novobiocin analogue in a therapeutically effective amount for reducing levels of Hsp-90 client proteins CFTR, ErbB2, c-Raf and Cdk4, or combinations thereof.

  新比奴霉素类似物在治疗、抑制和/或预防自体显性多囊肾病（ADPKD）中的囊肿形成方法中是有用的。本公开提供了治疗ADPKD的方法，包括给予香豆素-3-羧酰胺新比奴霉素类似物的治疗有效量。因此，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低mTOR途径磷酸化蛋白P-mTOR、P-Akt和P-S6K的水平，或其组合。此外，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低Hsp-90客体蛋白CFTR、ErbB2、c-Raf和Cdk4的水平，或其组合。
• Probing the Effect of Allylic Substitution on Cyclic Ammonium Ylid Rearrangements
  作者：J. Sweeney、Julien Sançon

  DOI：10.1055/s-0029-1219348

  日期：2010.3

  The [2,3]-sigmatropic rearrangement of tetrahydropyridine-derived ammonium ylids is a valuable method for the preparation of substituted pyrrolidine carboxylates. The presence of an allylic substituent does not intrinsically reduce the yield of rearrangements, and the diastereoselectivity of rearrangement is related to the structure of the diazo reactant. The method represents a very rapid means of

  四氢吡啶衍生的叶立德铵的 [2,3]-sigmatropic 重排是制备取代的吡咯烷羧酸盐的有价值的方法。烯丙基取代基的存在本质上不会降低重排的产率，重排的非对映选择性与重氮反应物的结构有关。该方法代表了一种非常快速的获取复杂吡咯烷的方法，如制备乳胞素核心的前体所示。
• NOVOBIOCIN ANALOGUES HAVING MODIFIED SUGAR MOIETIES
  申请人：Blagg Brian S. J.

  公开号：US20120252745A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The disclosure provides novobiocin analogues with noviose replacements which are useful as Hsp90 inhibitors in the treatment of cancer.

  本公开提供了具有替代noviose的诺维菌素类似物，其在癌症治疗中作为Hsp90抑制剂是有用的。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT POSITION-10A AND POSITION-12
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2177526A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae, or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种在 10a- 位和 12- 位交联的新型 10a- 叠氮酰胺化合物，由下式表示，甚至对流感嗜血杆菌或红霉素耐药菌（如耐药肺炎球菌和链球菌）也有效。