4-chlorobenzyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)carbonate | 65853-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)carbonate
• 英文别名: 4-chlorobenzyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) carbonate；4-chlorobenzyl 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl carbonate；4-Chlorbenzyl-2,5-dioxo-1-pyrrolidinylcarbonat；(4-chlorophenyl)methyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) carbonate
• CAS: 65853-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₅
• 分子量: 283.668
• InChiKey: GFZRDVDHXJKBRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  397.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 R-4-chlorobenzyl 4-(([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-ylamino)methyl)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,3-DIFLUOROPIPERIDINE CARBAMATE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES 3,3-DIFLUOROPIPÉRIDINE CARBAMATE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B

  摘要：

  本文披露了化学实体的化学式（I），其中R1和Z如本文所定义，作为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还披露了包括化学实体的化学式（I）的药物组合物，以及通过给予化学实体的化学式（I）来治疗与NR2B拮抗作用相关的各种疾病和疾病的方法，例如中枢神经系统疾病和疾病，如抑郁症。

  公开号：

  WO2016196513A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 4-氯苯甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-chlorobenzyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  3-（芳基乙酰氨基）-N-甲基苯甲酰胺：一类新型的选择性抗幽门螺杆菌药物。

  摘要：

  经过化学修饰并随机筛选我们的化学文库后，产生了新型的选择性抗幽门螺杆菌药物。因此，很容易制备的3-（芳基乙酰氨基）-N-甲基苯甲酰胺显示出对幽门螺杆菌的有效抑制活性，而对其他种类的细菌和真菌，例如金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌等则没有抑制活性。 ，铜绿假单胞菌，脆弱拟杆菌和白色念珠菌。这些化合物显示出有效的抗-H。在酸性条件下的幽门螺杆菌活性，而阿莫西林和克拉霉素则降低活性。3-（3-芳基丙酰氨基）-N-甲基苯甲酰胺，3-（芳氧基乙酰基氨基）-N-甲基苯甲酰胺和（3-甲基氨基甲酰基苯基）氨基甲酸1-芳基甲基酯也显示出有效的抗-H。幽门螺杆菌活动。最后，我们选择7n（BAS-118）作为候选化合物进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm010307o

文献信息

• [EN] TREATMENT OF AUTISM SPECTRUM DISORDERS, OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER AND ANXIETY DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE, DE TROUBLES OBSESSIVO-COMPULSIFS ET DE TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ
  申请人：RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD

  公开号：WO2018098128A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Disclosed are methods for treating NMDA receptor-mediated disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. NMDA receptor-mediated disorders include autism spectrum disorders, obsessive-compulsive disorder and anxiety disorders.

  揭示了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂来治疗NMDA受体介导的疾病的方法。NMDA受体介导的疾病包括自闭症谱系障碍、强迫症和焦虑症。
• N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165241A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• Novel tetrahydrocarbazole derivatives having improved biological action and improved solubility as ligands of G-protein coupled receptors (GPCRs)
  申请人：Paulini Klaus

  公开号：US20060014818A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention provides novel tetrahydrocarbazole derivatives which have improved properties and which can be employed as inhibitors of GPCRs. This results in the possibility of using the novel compounds to treat pathological conditions whose severity depends on the pathobiochemical effect of GPCRs. The compounds of the invention act in particular via an antagonistic inhibition of the LHRH receptor. The invention further provides medicaments which comprise one or more of the novel compounds as active ingredient. The medicaments are suitable in particular to be employed in an oral dosage form for a mammal, in particular a human.

  本发明提供了新颖的四氢咔唑衍生物，具有改进的性能，并可用作GPCR的抑制剂。这导致可以利用这些新型化合物来治疗病理条件，其严重程度取决于GPCR的病理生物化学效应。本发明的化合物特别通过对LHRH受体的拮抗性抑制发挥作用。本发明还提供了包含一种或多种新型化合物作为活性成分的药物。这些药物特别适合用于口服剂型，用于哺乳动物，特别是人类。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS NEUROLOGIQUES
  申请人：NEUROP INC

  公开号：WO2011075537A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of certain neurologic disorders, including disorders related to NMDA receptor activation, including neuropsychiatric disorders, neurodegenerative diorders and other neurologic diseases, disorders and conditions including stroke, brain injury, epilepsy, neuropsychiatric disorders, mood disorders, chronic pain and related conditions. The compounds are of the general Formula I [structure], or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof are provided: wherein Ar1, Ar2; m, n, p and q; A; R3; Q; Y; R; X; and Z are defined herein.

  提供了化合物、药物组合物以及治疗或预防某些神经系统疾病的方法，包括与NMDA受体激活相关的疾病，包括神经精神疾病、神经退行性疾病和其他神经系统疾病、疾病和症状，包括中风、脑损伤、癫痫、神经精神疾病、情绪障碍、慢性疼痛和相关症状。提供了一般式I [结构]的化合物，或其药用可接受的盐、酯、前药或衍生物：其中Ar1、Ar2；m、n、p和q；A；R3；Q；Y；R；X；和Z在此处定义。
• N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl NMDA/NR2B Antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030119811A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式(I)代表的化合物或其药用盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。