4-(1-naphthyl)benzyl alcohol | 1365988-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(1-naphthyl)benzyl alcohol
• 英文别名: (4-(Naphthalen-1-yl)phenyl)methanol；(4-naphthalen-1-ylphenyl)methanol
• CAS: 1365988-27-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: YSAZPKMUODEQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 2-氨基-4,5-二氟苯甲酸甲酯 、 4-(1-naphthyl)benzyl alcohol 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86 %的产率得到methyl 4,5-difluoro-2-((((4-(naphthalen-1-yl)benzyl)oxy)carbonyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  KR2023/132191

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 、 4-氯苯甲醇 在 C₄₅H₅₂ClN₃OPd 、 caesium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以91%的产率得到4-(1-naphthyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  联芳基吡啶环钯氮杂环卡宾化合物及其制备方 法和用途

  摘要：

  本发明公开了一类联芳基吡啶环钯氮杂环卡宾化合物，该类化合物的通式为：，其中X选自Cl-、Br-、I-，L是N-杂环卡宾配体，Aryl为芳基；同时公开了该类化合物的制备方法，包括以下步骤：取2-(4-卤原子苯基)-吡啶、咪唑盐、芳基硼酸、卤化钯和碱加入到有机溶剂中，在气体保护下加热，反应结束后过滤、蒸干、提纯即得联芳基吡啶环钯氮杂环卡宾化合物。该类化合物作为催化剂，催化卤代苯甲醇和芳基硼酸反应合成联芳基甲醇。本发明方法具有反应底物范围广、反应条件温和、产率高、经济高效等特点，具有重要的实用价值。

  公开号：

  CN103242371B

文献信息

• MELANIN PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Yokoyama Kouji

  公开号：US20110243865A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Disclosed is a melanin production inhibitor which has an excellent inhibitory activity on the production of melanin and is highly safe. The melanin production inhibitor comprises a compound represented by general formula (1) (excluding clotrimazole), and/or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, A1, A2 and A3 are independently selected from a hydrogen atom, an aryl group which may have a substituent, and an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, wherein at least one of A1, A2 and A3 is selected from the aryl group and the aromatic heterocyclic group, the total number of carbon atoms contained in A1, A2 and A3 is 6 to 50 and, when at least two of A1, A2 and A3 represent the aryl groups or the aromatic heterocyclic groups, the adjacent two aryl or aromatic heterocyclic groups may be bound to each other via an alkyl chain or an alkenyl chain to form a ring; m represents an integer of 0 to 2; X represents a hetero atom, a hydrogen atom, or a carbon atom; R1 and R2 are independently selected from a hydrogen atom and an oxo group, wherein when one of R1 and R2 is an oxo group, the other is not present; and R3 is selected from a hydrogen atom, and a C 1-8 hydrocarbon group in which one or some of hydrogen atoms or carbon atoms may be substituted by a hetero atom or hetero atoms, wherein the number of R3's present in the compound corresponds to the number of X's and, when two or more R3's are present, the R3's are independently present and the adjacent two R3's may be bound to each other to form, together with X, a ring, and the terminal of R3 may be bound to a carbon atom to which A1, A2 and A3 are bound, thereby forming a ring.

  披露了一种黑色素生产抑制剂，它对黑色素的生产具有出色的抑制活性且高度安全。该黑色素生产抑制剂包括由通用公式（1）表示的化合物（不包括克霉唑）和/或其药理上可接受的盐。在公式中，A1、A2和A3独立地选自氢原子、可能带有取代基的芳基团和可能带有取代基的芳香杂环团，其中至少A1、A2和A3之一选自芳基团和芳香杂环团，A1、A2和A3中包含的碳原子总数为6至50，并且当至少两个A1、A2和A3表示芳基团或芳香杂环团时，相邻的两个芳基或芳香杂环团可以通过烷基链或烯基链相互连接形成环；m代表0至2的整数；X代表异原子、氢原子或碳原子；R1和R2独立地选自氢原子和氧代基，其中当R1和R2之一是氧代基时，另一个不出现；R3选自氢原子和C 1-8 碳氢化合物组，其中一些或所有的氢原子或碳原子可能被异原子或异原子取代，其中化合物中存在的R3的数量对应于X的数量，并且当存在两个或更多R3时，R3独立地存在，并且相邻的两个R3可以相互连接以与X一起形成环，并且R3的末端可以与A1、A2和A3连接的碳原子结合，从而形成环。
• A naphthalene-based heterobimetallic triazolylidene Ir^III/Pd^II complex: regioselective to regiospecific C–H activation, tandem catalysis and a copper-free Sonogashira reaction
  作者：Adhir Majumder、Rajat Naskar、Pallabi Roy、Bhaskar Mondal、Somenath Garai、Ramananda Maity

  DOI：10.1039/d2dt03508a

  日期：——

  complex has been performed using a naphthalene-based bis-MIC ligand platform. The interplay between regioselective vs. regiospecific C–H bond activation for the synthesis of cyclometalated IrIII complexes has also been demonstrated using the corresponding naphthyl-derived mono-imidazolylidene ligand. Both homodinuclear PdII and heterobimetallic PdII/IrIII complexes have been characterized using standard spectroscopic

  由于两个不同金属中心在催化过程中的联合作用，具有中离子卡宾 (MIC) 供体配体的异双金属配合物在串联催化中越来越受欢迎。具有环金属化中离子卡宾 (MIC) 配体的异双金属 Pd II /Ir III配合物的稀有版本与类似的同双核 Pd II配合物一起呈现。使用基于萘的双 MIC 配体平台进行了空间控制的区域特异性环金属化，以在五元环复合物上形成六元环复合物。环金属化 Ir III合成的区域选择性与区域特异性 C-H 键活化之间的相互作用还使用相应的萘基衍生的单咪唑亚基配体证明了配合物。均双核 Pd II和异双金属 Pd II /Ir III复合物均已使用标准光谱技术进行表征，包括1 H、13 C 1 H}、2D 相关 NMR 光谱和 ESI 质谱。通过单晶 XRD 确定了环金属化异双金属络合物的结构。异双金属络合物已被用作串联 Suzuki-Miyaura/转移氢化反应和同型双金属 Pd
• Melanin production inhibitor
  申请人：Pola Chemical Industries Inc.

  公开号：EP2845587A2

  公开（公告）日：2015-03-11

  Disclosed is a melanin production inhibitor which has an excellent inhibitory activity on the production of melanin and is highly safe. The melanin production inhibitor comprises a compound represented by general formula (1) (excluding clotrimazole) and/or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, A1, A2 and A3 are independently selected from a hydrogen atom, an aryl group which may have a substituent, and an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, wherein at least one of A1, A2 andA3 is selected from the aryl group and the aromatic heterocyclic group, the total number of carbon atoms contained in A1, A2 and A3 is 6 to 50 and, when at least two of A1, A2 and A3 represent the aryl groups or the aromatic heterocyclic groups, the adjacent two aryl or aromatic heterocyclic groups may be bound to each other via an alkyl chain or an alkenyl chain to form a ring; m represents an integer of 0 to 2; X represents a hetero atom, a hydrogen atom, or a carbon atom; R1 and R2 are independently selected from a hydrogen atom and an oxo group, wherein when one of R1 and R2 is an oxo group, the other is not present; and R3 is selected from a hydrogen atom, and a C1-8 hydrocarbon group in which one or some of hydrogen atoms or carbon atoms may be substituted by a hetero atom or hetero atoms, wherein the number of R3's present in the compound corresponds to X and, when two or more R3' s are present, the R3' s are independently present and the adjacent two R3's may be bound to each other to form, together with X, a ring, and the terminal of R3 may be bound to a carbon atom to which A1, A2 and A3 are bound, thereby forming a ring.

  本发明公开了一种黑色素生成抑制剂，它对黑色素的生成具有极佳的抑制活性，且安全性高。黑色素生成抑制剂包括通式（1）代表的化合物（不包括克霉唑）和/或其药理上可接受的盐。式中，A1、A2 和 A3 独立选自氢原子、可具有取代基的芳基和可具有取代基的芳香杂环基团，其中 A1、A2 和 A3 中至少有一个选自芳基和芳香杂环基团、A1、A2 和 A3 所含的碳原子总数为 6 至 50，当 A1、A2 和 A3 中至少有两个代表芳基或芳香杂环基团时，相邻的两个芳基或芳香杂环基团可通过烷基链或烯基链相互结合形成一个环；m 代表 0 至 2 的整数； X 代表杂原子、氢原子或碳原子；R1 和 R2 分别独立地选自氢原子和氧代基团，其中当 R1 和 R2 中的一个是氧代基团时，另一个不存在；R3选自氢原子和C1-8烃基，其中一个或部分氢原子或碳原子可被一个或多个杂原子取代，其中化合物中存在的R3的数目与X相对应，当存在两个或多个R3's时，R3's独立存在，相邻的两个R3's可相互结合，与X一起形成一个环，R3的末端可与A1、A2和A3所结合的碳原子结合，从而形成一个环。
• US8846012B2
  申请人：——

  公开号：US8846012B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• 联芳基吡啶环钯氮杂环卡宾化合物及其制备方 法和用途
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN103242371B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一类联芳基吡啶环钯氮杂环卡宾化合物，该类化合物的通式为：，其中X选自Cl-、Br-、I-，L是N-杂环卡宾配体，Aryl为芳基；同时公开了该类化合物的制备方法，包括以下步骤：取2-(4-卤原子苯基)-吡啶、咪唑盐、芳基硼酸、卤化钯和碱加入到有机溶剂中，在气体保护下加热，反应结束后过滤、蒸干、提纯即得联芳基吡啶环钯氮杂环卡宾化合物。该类化合物作为催化剂，催化卤代苯甲醇和芳基硼酸反应合成联芳基甲醇。本发明方法具有反应底物范围广、反应条件温和、产率高、经济高效等特点，具有重要的实用价值。