1-(2-methylphenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine | 40333-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine
• CAS: 40333-41-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: MOITWWTWFZMVFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylphenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine 在 甲酸 、 C₃₈H₄₁ClN₆Rh⁽³⁺⁾*3F₆P^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到N-(methylbenzyl)-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  带有辅助因子模拟物的铑催化剂用于仿生还原 CN 键

  摘要：

  将基于金属和键合辅因子模拟物之间合作的策略应用于 CN 键的转移氢化。我们设计并合成了一种含有 1,3-二甲基苯并咪唑部分的铑配合物，它可以以仿生的方式将氢化物从铑中心转移到亚胺底物上。在转移氢化和还原胺化反应条件下，催化剂对C N 键表现出良好的选择性。使用该催化剂，34个亚胺被转移氢化成相应的胺，并通过还原胺化以更绿色的方式制备了瑞替加滨的关键中间体。根据核磁共振观察和同位素实验，提出了这种仿生还原碳氮键的合理机制。

  DOI：

  10.1039/d1cy00904d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 、 邻甲苯胺 反应 1.0h， 生成 1-(2-methylphenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  在轴位置带有甲硅烷基的[5]-和[7]苯并菲的短合成

  摘要：

  [5]在轴位置具有三甲基甲硅烷基的菲是通过钌催化的1-甲酰基-7菲衍生的醛亚胺的直接CH芳基化反应，然后依次进行Wittig烯化反应和铋催化的所得乙烯基环化反应合成的醚。通过使用相同的合成构件以及连续的Wittig烯化和光环化反应，稠合苯环的数量很容易增加到7个，即可得到3,12-二甲硅烷基[7]并苯。甲硅烷基的引入赋予[ n ]并苯骨架良好的溶解度，并使其能够进一步官能化。这些新的电子结构[ n苯并菲是通过光物理测量和密度泛函理论计算确定的，这显然暗示了整个π构架的有效共轭。

  DOI：

  10.1002/asia.201500700

文献信息

• Dehydrogenation and oxidative coupling of alcohol and amines catalyzed by organosilicon-supported TiO₂@PMHSIPN
  作者：Hu Wang、Jin Zhang、Yu-Ming Cui、Ke-Fang Yang、Zhan-Jiang Zheng、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c4ra06685e

  日期：——

  The catalytic dehydrogenation and tandem transformation of aromatic alcohols, including oxidative coupling of alcohols and amines, were achieved successfully using a catalytic amount of organosilicon-supported titania (TiO2@PMHSIPN), which enables the efficient synthesis of aromatic aldehydes, imines, and benzimidazoles in good to excellent yields.

  使用催化量的有机硅负载二氧化钛（TiO2@PMHSIPN），成功实现了芳香醇的催化脱氢及串联转化，包括醇与胺的氧化偶联反应，从而高效合成芳香醛、亚胺及苯并咪唑，产率良好至优秀。
• “One pot” synthesis of tertiary amines: Ru(II) catalyzed direct reductive N -benzylation of imines with benzyl bromide derivatives
  作者：Bin Li、Jinghao Yu、Caihua Li、Yibiao Li、Jianli Luo、Yan Shao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.112

  日期：2017.1

  The direct reductive N-benzylation of imines by reaction with benzyl bromide derivatives, in the presence of [RuCl2(p-cymene)]2 catalyst and PhSiH3, is performed under mild conditions without additional base. This reaction proceeds by a tandem imine hydrosilylation/nucleophilic substitution with benzyl bromide derivatives to result the tertiary amines.

  在[RuCl 2（p- cymene）] 2催化剂和PhSiH 3的存在下，通过与苄基溴衍生物反应，使亚胺直接还原N-苄基化反应是在温和的条件下进行的，无需额外的碱。该反应通过用亚苄基溴衍生物进行串联的亚胺氢化硅烷化/亲核取代而进行，从而得到叔胺。
• Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Asymmetric Addition of 2-(Vinyloxy)ethanol to Imines and Applications of the Products
  作者：Xudong Wu、Xi Yuan、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01970

  日期：2019.7.5

  Chiral nitrogen-containing molecules such as chiral amines, azetidines, and 2-substituted tetrahydroquinolines are important privileged scaffolds in medicinal chemistry. In this paper, an efficient and highly enantioselective chiral phosphoric acid catalyzed asymmetric addition of 2-(vinyloxy)ethanol to imines has been developed for the first time, providing the corresponding chiral amines containing

  手性含氮分子，例如手性胺，氮杂环丁烷和2-取代的四氢喹啉是药物化学中重要的重要支架。本文首次开发了一种高效且高度对映体选择性的手性磷酸催化亚甲基2-（乙烯基氧基）乙醇的不对称加成反应，提供了相应的含有二氧戊环缩醛的手性胺，可以将其转化为有用的手性N-杂环，包括氮杂环丁烷和2-取代的四氢喹啉具有优异的光学纯度。
• Ir-Catalyzed Remote Functionalization by the Combination of Deconjugative Chain-Walking and C–H Activation Using a Transient Directing Group
  作者：King Hung Nigel Tang、Kanako Uchida、Kazuki Nishihara、Mamoru Ito、Takanori Shibata

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04321

  日期：2022.2.18

  N-benzylideneanilines with functionalized alkenes such as α,β-unsaturated esters gave ortho-substituted benzaldehyde derivatives with a functional group at the remote position after acidic treatment. The present transformation involves deconjugative long-range isomerization (chain-walking) up to 11 times and C–H activation using an imino group as a transient directing group.

  在 Ir 催化下，N-亚苄基苯胺与功能化烯烃（如 α,β-不饱和酯）反应得到邻位取代的苯甲醛衍生物，酸处理后在远端位置具有官能团。目前的转化涉及高达 11 次的解共轭远程异构化（链行走）和使用亚氨基作为瞬态导向基团的 C-H 活化。
• Cooperative Bimetallic Co−Mn Catalyst: Exploiting Metallo‐Organic and Hydrogen Bonded Interactions for Rechargeable C‐/N‐Alkylation
  作者：Manohar Shivaji Padmor、Palak Vishwakarma、Srinu Tothadi、Sanjay Pratihar

  DOI：10.1002/cctc.202300828

  日期：2023.10.20

  a reusable catalyst for C-/N-alkylation of alcohols with higher reaction efficiency and selectivity compared to individual components via its flexible binding sites, diverse hydrogen bond donor-acceptor fragments, rigidity, variable coordination mode, and cooperativity.

  本文公开了一种用于Co/Mn基超分子材料的柔性多齿配体(L)，作为可重复使用的醇C-/N-烷基化催化剂，与单个组分相比，通过其柔性结合位点具有更高的反应效率和选择性，多样的氢键供体-受体片段、刚性、可变的配位模式和协同性。