simulations and calorimetric measurements. We illustrate the procedure in the case of self-assembled 1:1 complexes of the rigid macrocycle cucurbit[8]uril (CB8) and dicationic auxiliary guests (AG). These CB8•AG complexes contain residual water molecules whose conformational space and hydrogen-bond formation ability is restricted by the geometrically confined and hydrophobic cavity of the receptor. We show
在
水溶液中操作的高亲和力和分析物选择性受体的设计是超分子
化学中的一个突出问题。将重点放在
水的独特性质上,我们在这里提出了实现这一目标的新策略,并通过分子动力学模拟和量热测量来支持它。我们说明了在刚性大环葫芦 [8] uril (CB8) 和双阳离子辅助客体 (AG) 的自组装 1:1 复合物的情况下的程序。这些CB8•AG复合物含有残留的
水分子,其构象空间和氢键形成能力受到受体几何限制和疏
水腔的限制。我们表明,在包含分析物以形成 1:1:1 CB8•AG•分析物复合物后,这些“高能”腔
水分子被释放到
水体中,为关联提供强大的焓驱动力,并导致芳香族分析物的结合常数高达 10(6) M(-1)。这种结合模型得到了大溶剂和溶剂同位素效应的测量的支持。CB8•AG 受体的选择性可以通过辅助客体的合理选择来改变甚至转向小的脂肪族分析物,证明了这种自组装受体的可调识别特征。此外,通过将结果与广泛研究