4-[(4-chlorophenyl)methyl]morpholine hydrochloride | 2298-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-chlorophenyl)methyl]morpholine hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-chlorobenzyl)morpholin-4-ium chloride；4-(4-chloro-benzyl)-morpholine; hydrochloride；4-(4-Chlor-benzyl)-morpholin; Hydrochlorid；4-[(4-chlorophenyl)methyl]morpholine;hydrochloride
• CAS: 2298-60-4
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO*ClH
• 分子量: 248.152
• InChiKey: KPNQTEZAJUAYTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)(吗啉)甲酮 在 bis(bis(trimethylsilyl)amido)zinc(II) 、 苯硅烷 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以85 %的产率得到4-[(4-chlorophenyl)methyl]morpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用锌前体对腈和叔酰胺进行氢化硅烷化

  摘要：

  我们报告了在无溶剂和温和条件下，由现成的双（六甲基二硅氮基）锌催化的腈和叔酰胺的有效和选择性氢化硅烷化，使其成为现有方法的可持续且理想的替代方案。两种方案均提供高转化率、优异的选择性和广泛的底物范围（从吸电子到供电子和杂环取代）。

  DOI：

  10.1039/d4ob00161c

文献信息

• Ruthenium Catalyzed <i>N</i> -Alkylation of Cyclic Amines with Primary Alcohols
  作者：Risto Savela、Dieter Vogt、Reko Leino

  DOI：10.1002/ejoc.202000167

  日期：2020.5.29

  A robust alcohol amination protocol using common saturated cyclic amines and primary alcohols as starting material is described for synthesis of 29 compounds. The reactions are catalyzed by combination of dichloro(p ‐cymene)ruthenium(II) dimer precatalyst with triphenylphosphine ligand. The catalyst can be precipitated by addition of hexane or cold diethyl ether, followed by isolation of the product

  描述了使用常见的饱和环状胺和伯醇作为原料的鲁棒醇胺化方案，用于合成29种化合物。二氯对苯甲基钌（II）二聚体预催化剂与三苯基膦配体的结合可催化反应。可以通过加入己烷或冷二乙醚使催化剂沉淀，然后在大多数情况下无需色谱纯化即可分离出呈盐酸盐形式的产物。
• Hydrosilylation of nitriles and tertiary amides using a zinc precursor
  作者：Ravi Kumar、Rohan Kumar Meher、Himadri Karmakar、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/d4ob00161c

  日期：2024.4.17

  We report a competent and selective hydrosilylation of nitriles and tertiary amides catalyzed by the readily available zinc bis(hexamethyldisilazide) under solvent-free and mild conditions, making it a sustainable and desirable alternative to existing methods. Both protocols afforded high conversion, superior selectivity, and a broad substrate scope, from electron-withdrawing to electron-donating and

  我们报告了在无溶剂和温和条件下，由现成的双（六甲基二硅氮基）锌催化的腈和叔酰胺的有效和选择性氢化硅烷化，使其成为现有方法的可持续且理想的替代方案。两种方案均提供高转化率、优异的选择性和广泛的底物范围（从吸电子到供电子和杂环取代）。