tert-butyl 4-(4-pyridylmethyl)piperidine-1-carboxylate | 333986-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-pyridylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 333986-17-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: ZJRKDFNEAJFWMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-pyridylmethyl)piperidine-1-carboxylate 在 氧化铂 氩 、 氢气 、 铂 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (D2) as white solid (9.4 g)的产率得到4-(哌啶-4-亚甲基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Methylene dipiperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型亚甲基二哌嗪衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。

  公开号：

  US07638631B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(hydroxy(pyridin-4-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到tert-butyl 4-(4-pyridylmethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-杂芳基取代的甲醇衍生物脱氧的温和条件

  摘要：

  已经确定了通过PPh 3 / I 2 /咪唑使取代的甲醇衍生物脱氧的温和条件。发现这种无金属的方法在被一个或两个杂芳基取代的仲或叔醇上可以很好地进行，并且可以耐受酸敏感的杂环。此条件适用于被2-吡啶基，4-吡啶基或其他杂环基取代的甲醇衍生物，从而使反应过程中形成的负电荷共振成氮原子。在该条件下，被3-吡啶基或杂环基取代的甲醇衍生物不允许在反应过程中形成的负电荷共振到氮原子上。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00067

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] SELECTIVE MODULATORS OF MUTANT LRRK2 PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉOLYSE DE LA LRRK2 MUTANTE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2021194878A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of non-receptor Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), are described herein. In particular, the bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds LRRK2, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本文描述了作为非受体白氨酸富含重复激酶2（LRRK2）调节剂的双功能化合物。具体来说，本公开的双功能化合物在一端含有结合到 cereblon E3 泛素连接酶的基团，在另一端含有结合到 LRRK2 的基团，使得目标蛋白质靠近泛素连接酶以实现目标蛋白质的降解（和抑制）。本公开的双功能化合物表现出与目标蛋白质的降解/抑制相关的广泛药理活性。由于目标蛋白质异常调节导致的疾病或紊乱可通过本公开的化合物和组合物进行治疗或预防。
• [EN] METHYLENE DIPIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE METHYLENEDIPIPERIDINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006029906A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to novel methylene dipiperidine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型亚甲基二哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。
• Synthesis of antagonists of muscarinic (M3) receptors
  作者：Kenneth J. Broadley、Robin H. Davies、Christine Escargueil、Alan T. L. Lee、Peter Penson、Eric J. Thomas

  DOI：10.1135/cccc2011017

  日期：——

  Several α-hydroxyamides with (2,6-dialkoxyphenoxy)methyl substituents have been prepared and their activities as antagonists of the M₃ muscarinic receptor in guinea pig ileum have been evaluated. N-1-[(Phenyl)methyl]piperidin-4-yl}-2-2-[(2,6-dimethoxyphenoxy)-methyl]phenyl}-2-hydroxypropanamide and N-(1-[6-amino-4-[(1-propylpiperidin-4-yl)methyl]pyridin-2-yl}methyl]piperidin-4-yl)-2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetamide were the most potent compounds prepared, the micromolar potency of the latter indicating that it may be worth further investigation.

  已准备了几种具有(2,6-二烷氧基苯氧基)甲基取代基的α-羟基酰胺，并评估它们作为豚鼠回肠M3胆碱能受体拮抗剂的活性。N-1-[(苯基)甲基]哌啶-4-基}-2-2-[(2,6-二甲氧基苯氧基)甲基]苯基}-2-羟基丙酰胺和N-(1-[6-氨基-4-[(1-丙基哌啶-4-基)甲基]吡啶-2-基}甲基]哌啶-4-基)-2-环戊基-2-羟基-2-苯乙酰胺是制备的最有效化合物，后者的微摩尔效力表明它可能值得进一步研究。
• 含氮杂环类化合物及其中间体的合成方法
  申请人：上海陶术生物科技有限公司

  公开号：CN114213315A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明涉及一种含氮杂环类化合物及其中间体合成方法。所述中间体的合成方法包括如下步骤：将化合物1和化合物2进行光化学反应，制备所述中间体。该合成方法的反应条件温和、反应易于控制、合成路线短，具有工业化生产前景。