(2S)-2-aminopentan-3-ol | 111061-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-2-aminopentan-3-ol
• CAS: 111061-02-0；116836-16-9；141824-38-6；147975-86-8；147975-87-9
• 化学式: C₅H₁₃NO
• 分子量: 103.164
• InChiKey: JPGZDACJIPHKML-ROLXFIACSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium dimethylcuprate 、 (1S)-N,N-dibenzyl-1-(oxiran-2-yl)ethanamine 在 氢气 、 钯 作用下， 生成 (2S)-2-aminopentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  α-氨基醛向氨基烷基环氧化物的立体选择性转化中的保护基调节

  摘要：

  CH 2 = S（CH 3）2和CH 2 = As（Ph）3类型的ulf和砷化物与衍生自氨基酸的双重保护的α-氨基醛反应形成氨基烷基环氧化物/ ，非对映选择性在86:14之间和95：5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80584-0

文献信息

• Protective group tuning in the stereoselective conversion of α-amino aldehydes into aminoalkyl epoxides
  作者：M.T. Reetz、J. Binder

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80584-0

  日期：1989.1

  Sulfonium and arsonium ylides of the type CH2=S(CH3)2 and CH2=As(Ph)3 react with doubly protected α-amino aldehydes derived from amino acids to form aminoalkyl epoxides /, diastereofacial selectivity ranging between 86:14 and 95:5.

  CH 2 = S（CH 3）2和CH 2 = As（Ph）3类型的ulf和砷化物与衍生自氨基酸的双重保护的α-氨基醛反应形成氨基烷基环氧化物/ ，非对映选择性在86:14之间和95：5。