2-Heptyl-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane | 141538-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-Heptyl-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: 2-Heptyl-4,6-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 141538-10-5
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: HHIWAXZIBVIZCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅烷 、 2-Heptyl-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane 在 dicobalt octacarbonyl 一氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以49%的产率得到Trimethyl-(1-methyl-3-octyloxy-butoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  在氢化硅烷和一氧化碳存在下，在二钴二羰基八羰基存在下，各种含氧化合物与氢硅烷和一氧化碳的催化甲硅烷氧基甲基化的立体化学方面

  摘要：

  描述了通过新的催化反应HSiR 3 / COCo 2（CO）8进行的含氧化合物的甲硅烷氧基甲基化，重点是立体选择性。在催化反应中，底物中的碳-氧键被三烷基甲硅烷氧基甲基基团裂解和置换。取决于底物的结构，甲硅烷氧基甲基化以转化，外消旋或保留在反应位点的方式发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88871-2

文献信息

• [EN] CYCLISATION PROCESS OF FORMING A MULTIPLE RING COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CYCLISATION DESTINE A FORMER UN COMPOSE A CYCLES MULTIPLES
  申请人：UNIV NANYANG

  公开号：WO2007097719A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] The present invention relates to a cyclisation process of forming a multiple ring compound from an isoprenoid compound. The cyclisation process involves reacting the isoprenoid compound with an acetal initiator under conditions sufficient to form the multiple ring compound. The isoprenoid compound is contacted with an initiator an optionally with a catalyst. Cyclisation occurs by reaction of the initiator with the isoprenoid compound. Cyclic aceta compounds wherein the acetal forms part of 6-membered unsaturated ring are also defined.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de cyclisation destiné à former un composé à cycles multiples à partir d'un composé d'isoprénoïde. Le procédé de cyclisation comprend la mise en réaction du composé d'isoprénoïde avec un amorceur acétalique dans des conditions suffisantes pour former le composé à cycles multiples. Le composé d'isoprénoïde est mis en contact avec un amorceur, et éventuellement, avec un catalyseur. La cyclisation a lieu par réaction de l'amorceur avec le composé d'isoprénoïde. L'invention concerne également des composés cycliques d'acétal, l'acétal faisant partie d'un cycle insaturé à 6 chaînons.
• Stereochemical aspects of catalytic siloxymethylation of various oxygen-containing compounds with hydrosilanes and carbon monixide in the presence of hydrosilanes and carbon monoxide in the presence of dicobalt octacarbonyl
  作者：Naoto Chatani、Toshiaki Murai、Toshihiro Ikeda、Takahiro Sano、Yasuteru Kajikawa、Kouichi Ohe、Shinji Murai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88871-2

  日期：1992.1

  Siloxymethylation of oxygen-containing compounds by a new catalytic reaction, HSiR3/COCo2(CO)8, is described with emphasis laid on stereoselectivity. In the catalytic reaction, the carbon-oxygen bond in the substrates is cleaved and displaced by a trialkylsiloxymethyl group. The siloxymethylation takes place with inversion, racemization, or retention at the reaction sites, depending on the structure

  描述了通过新的催化反应HSiR 3 / COCo 2（CO）8进行的含氧化合物的甲硅烷氧基甲基化，重点是立体选择性。在催化反应中，底物中的碳-氧键被三烷基甲硅烷氧基甲基基团裂解和置换。取决于底物的结构，甲硅烷氧基甲基化以转化，外消旋或保留在反应位点的方式发生。