5,5''-bis(tributylstannyl)-2,2':5',2''-terfuran | 1208610-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: 5,5''-bis(tributylstannyl)-2,2':5',2''-terfuran
• 英文别名: 5,5''-di(pyridine-4-yl)-2,2':5',2''-terfuran；5,5-bis(tributylstannyl)-2,2-terfuran
• CAS: 1208610-34-7
• 化学式: C₃₆H₆₀O₃Sn₂
• 分子量: 778.291
• InChiKey: ZOWJAUYNVOEAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.91
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴吡啶 、 5,5''-bis(tributylstannyl)-2,2':5',2''-terfuran 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到5,5''-di(pyridine-4-yl)-2,2':5',2''-terfuran
  参考文献：
  名称：

  寡聚呋喃和寡聚噻吩的基于配位的分子组装。

  摘要：

  低聚呋喃和低聚噻吩的分子组装体（MAs）是由各种底物上的溶液形成的。这些膜是通过交替沉积有机发色团（低聚呋喃或低聚噻吩）和钯盐获得的。这些基于配位的MA的特征在于UV / Vis光谱，椭圆偏振光谱，原子力显微镜（AFM），X射线反射率（XRR），X射线光电子能谱（XPS）和电化学。当使用不同的有机模板层时，MA表现出相似的电化学行为，并且它们的生长和结构显然不受影响。MA的密度是分子组分结构的函数。寡聚噻吩的密度比基于寡聚呋喃的装配体的密度高约50％。MA的光学和电化学性质随它们的厚度成线性比例。UV / Vis数据表明，增加膜厚度后，金属分离的有机发色团之间没有明显的共轭。DFT计算证实，表面结合的低聚呋喃和低聚噻吩金属低聚物的HOMO-LUMO间隙不会随着链长的增加而发生显着变化。然而，电化学测量表明MA对氧化的敏感性取决于发色团单元的数目。DFT计算证实，表面结合的低聚呋喃和低聚噻吩

  DOI：

  10.1002/chem.201300034
• 作为产物：
  描述：

  2,2':5',2''-trifuran 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,5''-bis(tributylstannyl)-2,2':5',2''-terfuran
  参考文献：
  名称：

  寡聚呋喃和寡聚噻吩的基于配位的分子组装。

  摘要：

  低聚呋喃和低聚噻吩的分子组装体（MAs）是由各种底物上的溶液形成的。这些膜是通过交替沉积有机发色团（低聚呋喃或低聚噻吩）和钯盐获得的。这些基于配位的MA的特征在于UV / Vis光谱，椭圆偏振光谱，原子力显微镜（AFM），X射线反射率（XRR），X射线光电子能谱（XPS）和电化学。当使用不同的有机模板层时，MA表现出相似的电化学行为，并且它们的生长和结构显然不受影响。MA的密度是分子组分结构的函数。寡聚噻吩的密度比基于寡聚呋喃的装配体的密度高约50％。MA的光学和电化学性质随它们的厚度成线性比例。UV / Vis数据表明，增加膜厚度后，金属分离的有机发色团之间没有明显的共轭。DFT计算证实，表面结合的低聚呋喃和低聚噻吩金属低聚物的HOMO-LUMO间隙不会随着链长的增加而发生显着变化。然而，电化学测量表明MA对氧化的敏感性取决于发色团单元的数目。DFT计算证实，表面结合的低聚呋喃和低聚噻吩

  DOI：

  10.1002/chem.201300034

文献信息

• [EN] SOLUBLE CONJUGATED OLIGOMERS<br/>[FR] OLIGOMÈRES CONJUGUÉS SOLUBLES
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2014061019A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  This invention is directed to conjugated oligomers with terminal tris(trialkylsilyl)silane group, process of preparation and uses thereof. The conjugated oligomers of this invention are well soluble in organic solvents.

  该发明涉及具有末端三(三烷基硅基)硅烷基团的共轭寡聚物，其制备方法及用途。该发明的共轭寡聚物在有机溶剂中溶解性良好。
• [EN] OLIGO- AND POLYFURANS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] OLIGOFURANES ET POLYFURANES, PRÉPARATION ET UTILISATIONS AFFÉRENTES
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2011024171A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention is directed to oligofurans, process of preparation and uses thereof.

  这项发明涉及寡呋喃类化合物，其制备方法和用途。
• α-Oligofurans
  作者：Ori Gidron、Yael Diskin-Posner、Michael Bendikov

  DOI：10.1021/ja9093346

  日期：2010.2.24

  A new type of organic electronic material, consisting of long alpha-oligofurans containing up to nice rings, was synthesized and characterized. alpha-Oligofurans are highly fluorescent, with a quantum yield in the range 58-74%. They are more rigid than the corresponding oligothiophenes, with tighter herringbone packing. The calculated twisting energy of oligofurans is significantly higher than that of other conjugated heterocycles. Despite their greater rigidity, oligofurans are more soluble than oligothiophenes. The introduced long oligofurans fulfill the most important requirements for a wide range of applications as organic electronic materials.
• Coordination-Based Molecular Assemblies of Oligofurans and Oligothiophenes
  作者：Adva Hayoun Barak、Graham de Ruiter、Michal Lahav、Sagar Sharma、Ori Gidron、Guennadi Evmenenko、Pulak Dutta、Michael Bendikov、Milko E. van der Boom

  DOI：10.1002/chem.201300034

  日期：2013.7.1

  Molecular assemblies (MAs) of oligofurans and oligothiophenes were formed from solutions on various substrates. These films were obtained by alternating deposition of organic chromophores (oligofurans or oligothiophenes) and a palladium salt. These coordination‐based MAs were characterized by UV/Vis spectroscopy, spectroscopic ellipsometry, atomic force microscopy (AFM), X‐ray reflectivity (XRR), X‐ray

  低聚呋喃和低聚噻吩的分子组装体（MAs）是由各种底物上的溶液形成的。这些膜是通过交替沉积有机发色团（低聚呋喃或低聚噻吩）和钯盐获得的。这些基于配位的MA的特征在于UV / Vis光谱，椭圆偏振光谱，原子力显微镜（AFM），X射线反射率（XRR），X射线光电子能谱（XPS）和电化学。当使用不同的有机模板层时，MA表现出相似的电化学行为，并且它们的生长和结构显然不受影响。MA的密度是分子组分结构的函数。寡聚噻吩的密度比基于寡聚呋喃的装配体的密度高约50％。MA的光学和电化学性质随它们的厚度成线性比例。UV / Vis数据表明，增加膜厚度后，金属分离的有机发色团之间没有明显的共轭。DFT计算证实，表面结合的低聚呋喃和低聚噻吩金属低聚物的HOMO-LUMO间隙不会随着链长的增加而发生显着变化。然而，电化学测量表明MA对氧化的敏感性取决于发色团单元的数目。DFT计算证实，表面结合的低聚呋喃和低聚噻吩