N-(Pentafluorobenzoyl)glycin | 36934-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Pentafluorobenzoyl)glycin
• 英文别名: 2-[(2,3,4,5,6-Pentafluorobenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 36934-90-4
• 化学式: C₉H₄F₅NO₃
• mdl: MFCD12642039
• 分子量: 269.128
• InChiKey: CZLLKFBHNUJTQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆醇 、 N-(Pentafluorobenzoyl)glycin 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  可聚合有机胶凝剂的合成和自组装性能。

  摘要：

  在本文中，我们报告了作为有机溶剂胶凝剂的可聚合脲衍生物家族的发展。设计涉及含有甲基丙烯酸酯官能团的基于氨基酸的脲衍生物。几种双脲在非常低的浓度（1.5 mM）的各种有机溶剂中显示出优异的胶凝特性。通过X射线粉末衍射，光学显微镜和电子显微镜研究了这些化合物的自组装性能。如扫描电子显微镜所示，分子自组装成纤维状聚集体。取决于单体单元的性质，聚集体的结构范围从小到大纤维和平面片。在极性溶剂中，分子表现出多层堆积模式。有机凝胶可以通过光辐照进行聚合，从而导致稳定性的显着提高，如相变温度的变化所示。观察到聚集体的形态在辐照之前和之后均保持相似的结构。该方法提供了具有设计的自组装结构的新型聚合物，并且还提供了稳定聚合物凝胶的途径。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020415)8:8<1954::aid-chem1954>3.0.co;2-x

文献信息

• The synthesis, structural characterization and biological evaluation of <i>N</i> -(ferrocenylmethyl amino acid) fluorinated benzene-carboxamide derivatives as potential anticancer agents
  作者：William E. Butler、Paula N. Kelly、Andy G. Harry、Rachel Tiedt、Blanaid White、Rosaleen Devery、Peter T. M. Kenny

  DOI：10.1002/aoc.2994

  日期：2013.5

  N‐(ferrocenylmethyl amino acid) fluorinated benzene‐carboxamide derivatives 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i and 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h, 5i have been synthesized by coupling ferrocenylmethyl amine 3 with various substituted N‐(fluorobenzoyl) amino acid derivatives using the standard N‐(3‐dimethylaminopropyl)‐N′‐ethylcarbodiimide hydrochloride, 1‐hydroxybenzotriazole protocol. The amino acids employed in

  一系列ñ - （二茂铁基氨基酸）氟代苯甲酰胺衍生物4b中，图4c，图4d，图4e，4f中，4克，4H，4I和图5b，图5c，图5d，图5e，图5f，5克，5H，5I已经由合成使用标准N-（3-二甲基氨基丙基）-N将二茂铁基甲胺3与各种取代的N-（氟苯甲酰基）氨基酸衍生物偶联′-乙基碳二亚胺盐酸盐，1-羟基苯并三唑方案。在这项研究中使用的氨基酸是甘氨酸和L-丙氨酸。所有的化合物的使用的组合物完全表征1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，畸变极化转移增强（DEPT）-135，1个H- 1 h相互关系光谱（COZY）和1 H- 13 C ^ COZY（异核多量子相关性）光谱。这些化合物在雌激素阳性MCF-7乳腺癌细胞系中进行了生物学评估。化合物4g，4i，5h和5i对MCF-7乳腺癌细胞系表现出细胞毒性作用。ñ - （二茂铁基-L-丙氨酸）-3,4,5-三氟苯甲酰胺（5H）是最活跃的化合物，与IC
• Fluorescence Amplification of Unsaturated Oxazolones Using Palladium: Photophysical and Computational Studies
  作者：David Dalmau、Olga Crespo、Jon M. Matxain、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00601

  日期：2023.6.26

  which are among the highest values of quantum yield ever reported for organometallic Pd complexes with bidentate ligands. This means that the introduction of the Pd in the oxazolone scaffold produces in some cases an amplification of the fluorescence of several orders of magnitude from the free ligand 1 to complexes 3–6. Systematic variations of the substituents of the oxazolones and the ancillary ligands

  弱荧光 ( Z )-4-亚芳基-5-(4 H )-恶唑酮 ( 1 )，Φ PL < 0.1%，含有各种共轭芳香片段和/或带电亚芳基部分，已通过与 Pd 反应进行正钯化( OAc) 2 . 所得双核配合物( 2 )具有作为C^N-螯合物键合的恶唑酮配体，限制涉及恶唑酮的分子内运动。由2可知，多种单核衍生物，如[Pd(C^N-恶唑酮)(O 2 CCF 3 )(py)] ( 3 )、[Pd(C^N-恶唑酮)(py) 2 ](ClO 4）（4)、[Pd(C^N-恶唑酮)(Cl)(py)] ( 5 ) 和 [Pd(C^N-恶唑酮)(X)(NHC)] ( 6 , 7 ) 已制备并充分特点。大多数配合物3 – 6在溶液中在从绿色到黄色的波长范围内发出强荧光，Φ PL值高达 28% ( 4h )，这是迄今为止报道的有机金属 Pd 配合物量子产率的最高值之​​一。双齿配体。这意味着在某些情况下，在恶唑酮支架中引入