2-cyclopentadienylidene-2H-thiapyran | 135587-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 2-cyclopentadienylidene-2H-thiapyran
• 英文别名: 2-(1-Cyclopenta-2,4-dienylidene)-thiopyran；2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenethiopyran
• CAS: 135587-24-5
• 化学式: C₁₀H₈S
• 分子量: 160.24
• InChiKey: KLADQGTXWJPXNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-bis(dimethylamino)pentafulvene 在 水 、 lithium dihydronaphthylide radical 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-cyclopentadienylidene-2H-thiapyran
  参考文献：
  名称：

  通过6-噻吩基富烯的新型还原重排合成2-环戊二烯基-2h-噻喃

  摘要：

  用萘锂处理6-二甲氨基-6-（2-噻吩基）富烯，然后用水淬灭，一步制得迄今未知的2-环戊二烯基亚基-2H-噻喃，而与此相反，相应的呋喃基化合物可得到4 -二甲基氨基az。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80816-o

文献信息

• Synthesis of 2-cyclopentadienylidene-2h-thiapyran by novel reductive rearrangement of a 6-thienylfulvene
  作者：Takeshi Kawase、Shin-ichi Fujino、Masaji Ode

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80816-o

  日期：1991.7

  Treatment of 6-dimethylamino-6-(2-thienyl)fulvene with lithium naphthalene followed by quenching with water gives hitherto unknown 2-cyclopentathienylidene-2H-thiapyran in one step involving a novel rearrangement, while in contrast the corresponding furyl compound leads to 4-dimethylaminoazulene.

  用萘锂处理6-二甲氨基-6-（2-噻吩基）富烯，然后用水淬灭，一步制得迄今未知的2-环戊二烯基亚基-2H-噻喃，而与此相反，相应的呋喃基化合物可得到4 -二甲基氨基az。