4-nitro-benzoic acid but-2-enyl ester | 60626-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-benzoic acid but-2-enyl ester
• 英文别名: 4-Nitro-benzoesaeure-but-2-enylester；But-2-enyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 60626-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: IFYMPHLEENWYIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-benzoic acid but-2-enyl ester 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到4-Nitro-benzoic acid 3-methyl-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种简便而新颖的合成2-异恶唑啉的方法

  摘要：

  烯丙基酯的治疗，例如烯丙基苯甲酸甲酯（3A），烯丙基苯基乙酸酯（4），烯丙基-3-苯基丙（5），巴豆基酯14，4-溴-2-丁烯基酯15，和1,4-双（芳酰氧基） -取决于烯丙基酯，在-23℃下在CH 3 CN中具有NOBF 4的2-丁烯16给出链烷酰氧基（或芳酰氧基）-2-异恶唑啉和3-取代的4-链烷酰氧基（或芳酰氧基）-2-异恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01192-2
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 生成 4-nitro-benzoic acid but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  56.Δ的转换的机制γ -butenol成Δ β -丁烯基溴化镁

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000261

文献信息

• A facile and novel method for the synthesis of 2-isoxazolines
  作者：Raekyu Chang、Kyongtae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01192-2

  日期：1999.9

  Treatment of allylic esters such as allyl benzoate (3a), allyl phenylacetate (4), allyl 3-phenylpropanoate (5), crotyl esters 14, 4-bromo-2-butenyl esters 15, and 1,4-bis(aroyloxy)-2-butenes 16 with NOBF4 in CH3CN at −23°C gave alkanoyloxy (or aroyloxy)-2-isoxazolines and 3-substituted 4-alkanoyloxy (or aroyloxy)-2-isoxazolines, depending on the allylic esters.

  烯丙基酯的治疗，例如烯丙基苯甲酸甲酯（3A），烯丙基苯基乙酸酯（4），烯丙基-3-苯基丙（5），巴豆基酯14，4-溴-2-丁烯基酯15，和1,4-双（芳酰氧基） -取决于烯丙基酯，在-23℃下在CH 3 CN中具有NOBF 4的2-丁烯16给出链烷酰氧基（或芳酰氧基）-2-异恶唑啉和3-取代的4-链烷酰氧基（或芳酰氧基）-2-异恶唑啉。
• 56. The mechanism of the conversion of ? ? -butenol into ? ? -butenyl bromide
  作者：L. W. J. Newman、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/jr9360000261

  日期：——