N-benzyl-4-ethyl-2-piperidinone | 31271-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-benzyl-4-ethyl-2-piperidinone
• 英文别名: 1-Benzyl-4-ethyl-2-piperidon；1-Benzyl-4-ethyl-2-piperidone；1-benzyl-4-ethyl-piperidin-2-one；1-Benzyl-4-ethylpiperidin-2-one
• CAS: 31271-25-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: CLPBIGNLYJQTQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 N-benzyl-4-ethyl-2-piperidinone 在 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-ethyl-3-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  烷氧基胺内酰胺的电化学脱氨

  摘要：

  开发了将3-烷氧基胺内酰胺阳极氧化为3-羟基内酰胺的方法。电化学转化是通过在NaOAc乙醇水溶液中使用网状玻璃碳（RVC）和不锈钢电极实现的。这种简单的电化学程序代表了传统化学还原脱氨的环保选择，传统化学还原脱氨需要大量过量的Zn（最多40当量）和乙酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152279
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌啶 在 sodium chlorite 、 三甲基氯硅烷 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 N-benzyl-4-ethyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  哌啶向4-取代的和3,4-二取代的2-哌啶酮的无过渡金属的多重官能化。

  摘要：

  在不使用过渡金属催化剂和精细的导向基团的情况下，哌啶的远程和多重官能化是有机合成的主要挑战之一。本文报道了史无前例的两步方案，该方案能够使哌啶多功能化为4-取代的或反式的3,4-二取代的2-哌啶酮。首先，通过利用TEMPO反应性的对偶性（在氧化和热条件下在阳离子和持久自由基形式之间波动），开发了新颖的哌啶多C（sp3）-H氧化为α，β-不饱和2-哌啶酮的化合物。其次，通过使用三甲基甲硅烷基氯（TMSCl）作为路易斯酸，可以克服不饱和哌啶酮对共轭格氏试剂的固有的低反应性。随后，

  DOI：

  10.1002/chem.201905262

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• Gyrase inhibitors and uses thereof
  申请人：Charifson Paul

  公开号：US20130030004A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit bacterial gyrase and/or TopoIV and pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds. These compounds, and compositions thereof, are useful in treating bacterial infection. Accordingly, the present invention also relates to methods for treating bacterial infections in mammals.

  本发明涉及公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其抑制细菌陀螺酶和/或TopoIV，以及包含该化合物的药学上可接受的组合物。这些化合物及其组合物在治疗细菌感染方面很有用。因此，本发明还涉及用于治疗哺乳动物细菌感染的方法。
• US8394803B2
  申请人：——

  公开号：US8394803B2

  公开（公告）日：2013-03-12