[1-benzylimidazolidinylidene]pyridin-2-ylamine | 1193913-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [1-benzylimidazolidinylidene]pyridin-2-ylamine
• 英文别名: N-(1-benzyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1193913-66-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄
• 分子量: 252.319
• InChiKey: VBXIANDEWFNDOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-benzylimidazolidinylidene]pyridin-2-ylamine 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  以咪唑啉为潜在杀菌剂的不对称二氟硼配合物的设计、合成和评价

  摘要：

  通过新的螯合配体（芳甲基-咪唑啉亚基）-吡啶-2-基-胺与三氟化硼乙醚化物的反应，合成了一系列与吡啶和咪唑啉的不对称二氟-硼（BF2）配合物。所有配体和 BF2 配合物均通过 IR、HRMS、1H、13C、11B 和 19F NMR 进行结构表征，表明咪唑啉氮和吡啶氮与硼中心的双齿络合。农业生物活性评价表明，一些 BF2 复合物表现出中等的杀真菌活性，大多数 BF2 复合物表现出比非 BF2 复合底物更高的活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:418–424, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20567

  DOI：

  10.1002/hc.20567
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-(2-pyridyl)isothiourea hydroiodide 、 N-苄基乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 [1-benzylimidazolidinylidene]pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  以咪唑啉为潜在杀菌剂的不对称二氟硼配合物的设计、合成和评价

  摘要：

  通过新的螯合配体（芳甲基-咪唑啉亚基）-吡啶-2-基-胺与三氟化硼乙醚化物的反应，合成了一系列与吡啶和咪唑啉的不对称二氟-硼（BF2）配合物。所有配体和 BF2 配合物均通过 IR、HRMS、1H、13C、11B 和 19F NMR 进行结构表征，表明咪唑啉氮和吡啶氮与硼中心的双齿络合。农业生物活性评价表明，一些 BF2 复合物表现出中等的杀真菌活性，大多数 BF2 复合物表现出比非 BF2 复合底物更高的活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:418–424, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20567

  DOI：

  10.1002/hc.20567

文献信息

• Application of α-chloroaldoxime O-methanesulfonates to one-pot synthesis of N,N′,N″-substituted guanidines via Tiemann rearrangement
  作者：Yuhei Yamamoto、Hiroo Mizuno、Takayuki Tsuritani、Toshiaki Mase

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.147

  日期：2009.10

  A practical one-pot synthesis of N,N′,N″-trisubstituted guanidines via Tiemann rearrangement involving the reaction of α-chloroaldoxime O-methanesulfonates with alkyl amines is disclosed.

  的一个实际一锅法合成Ñ，Ñ '，Ñ经由蒂曼“三取代胍重排涉及的反应α-chloroaldoxime ö公开-methanesulfonates与烷基胺。
• Design, synthesis, and evaluation of unsymmetrical difluoro-boron complexes with imidazoline as potential fungicides
  作者：Kewei Wang、Jingnan Cui、Lijuan Xie、Xuhong Qian

  DOI：10.1002/hc.20567

  日期：——

  complexes with pyridine and imidazoline were synthesized by reaction of new chelating ligands (arylmethyl-imidazolidinylidene)-pyridin-2-yl-amine with boron trifluoride diethyl etherate. All the ligands and BF2 complexes were structurally characterized by IR, HRMS, 1H, 13C,11B, and 19F NMR, indicating the bidentate complexation of imidazoline nitrogen and the pyridine nitrogen to the boron center. Evaluation

  通过新的螯合配体（芳甲基-咪唑啉亚基）-吡啶-2-基-胺与三氟化硼乙醚化物的反应，合成了一系列与吡啶和咪唑啉的不对称二氟-硼（BF2）配合物。所有配体和 BF2 配合物均通过 IR、HRMS、1H、13C、11B 和 19F NMR 进行结构表征，表明咪唑啉氮和吡啶氮与硼中心的双齿络合。农业生物活性评价表明，一些 BF2 复合物表现出中等的杀真菌活性，大多数 BF2 复合物表现出比非 BF2 复合底物更高的活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:418–424, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20567