2-(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)-1-methyl-1H-imidazole | 93031-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(1-methylimidazol-2-yl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 93031-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• mdl: MFCD19064136
• 分子量: 228.294
• InChiKey: BEHMXTQDVWRZOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)-1-methyl-1H-imidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1H-咪唑-2-YL部分对羰基的功能掩盖

  摘要：

  容易获得的1-甲基-2-（1'-羟烷基）-1H-咪唑（4）被发现是一种新型的羰基掩蔽形式，可以在各种恶劣条件下生存。通过用CH 3 I对咪唑（4）进行季铵化，然后进行碱性水溶液处理，可以容易地复制相应的羰基化合物（3）。通过使用本发明的方法，可以将2-酰基-1H-咪唑（5）转化为醛或酮（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91023-8
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90.4%的产率得到2-(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Shunsaku; Hayakawa, Satoshi; Nishimura, Kazuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1058 - 1069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS WITH BICYCLO-SUBSTITUTED 2-IMIDAZOLINE AND 2-IMIDAZOLES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20120071506A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a method for treating a disorder selected from depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders which comprises administering to an individual a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , Q, W, X, Y, m, and n are as defined in the specification, and their pharmaceutically active salts, racemic mixtures, enantiomers, optical isomers and tautomeric forms. The invention also relates to novel compounds of formula I, compositions containing them, and methods for their preparation.

  本发明涉及一种治疗选自抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、与压力有关的障碍、精神病性障碍如精神分裂症、神经疾病如帕金森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢障碍如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管障碍的方法，包括向个体施用公式I化合物的治疗有效量，其中R1、R2、Q、W、X、Y、m和n在说明书中定义，以及它们的药物活性盐、混合物、对映体、光学异构体和互变异构体。本发明还涉及公式I的新化合物、含有它们的组合物以及其制备方法。
• OHTA, SHUNSAKU;HAYAKAWA, SATOSHI;NISHIMURA, KAZUKO;OKAMOTO, MASAO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 30, 3251-3254
  作者：OHTA, SHUNSAKU、HAYAKAWA, SATOSHI、NISHIMURA, KAZUKO、OKAMOTO, MASAO

  DOI：——

  日期：——
• OHTA SHUNSAKU; HAYAKAWA SATOSHI; NISHIMURA KAZUKO; OKAMOTO MASAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 3, 1058-1069
  作者：OHTA SHUNSAKU、 HAYAKAWA SATOSHI、 NISHIMURA KAZUKO、 OKAMOTO MASAO

  DOI：——

  日期：——
• Ohta, Shunsaku; Hayakawa, Satoshi; Nishimura, Kazuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1058 - 1069
  作者：Ohta, Shunsaku、Hayakawa, Satoshi、Nishimura, Kazuko、Okamoto, Masao

  DOI：——

  日期：——
• Functional masking of carbonyl group by 1-methyl-1H-imidazol-2-YL moiety
  作者：Shunsaku Ohta、Satoshi Hayakawa、Kazuko Nishimura、Masao Okamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91023-8

  日期：1984.1

  Easily obtained 1-methyl-2-(1′-hydroxyalkyl)-1H-imidazoles (4) were found to be a new type of masked form for carbonyl group which could survive under various severe conditions. The corresponding carbonyl compounds (3) were easily reproduced by quarternization of the imidazole (4) with CH3I followed by aqueous basic treatment. 2-Acyl-1H-imidazoles (5) were convertible to aldehydes or ketones (3) by

  容易获得的1-甲基-2-（1'-羟烷基）-1H-咪唑（4）被发现是一种新型的羰基掩蔽形式，可以在各种恶劣条件下生存。通过用CH 3 I对咪唑（4）进行季铵化，然后进行碱性水溶液处理，可以容易地复制相应的羰基化合物（3）。通过使用本发明的方法，可以将2-酰基-1H-咪唑（5）转化为醛或酮（3）。