diphenyl[2-(1-piperidinylmethyl)phenyl]phosphine | 127191-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl[2-(1-piperidinylmethyl)phenyl]phosphine
• 英文别名: diphenyl-[2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]phosphane
• CAS: 127191-71-3
• 化学式: C₂₄H₂₆NP
• 分子量: 359.451
• InChiKey: VPBZNDILKNHPDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl[2-(1-piperidinylmethyl)phenyl]phosphine 、 copper(l) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光電子用途のための二核金属（Ｉ）錯体

  摘要：

  本发明涉及使用以下式A的金属（I）配合物以及在光电子元件，特别是在OLED中的使用。其中，M是从独立的Cu和Ag组中选择的；X是从独立的Cl，Br，I，CN，OCN，SCN，炔基和N3组中选择的；E∩D是独立的二价配位体，其中E是RR'E*（其中E*为N、P、As、Sb的情况）或RE*（其中E*为C*、O、S的情况），E*是从独立的N（其中N不是N-杂芳族环的一部分或亚胺氮原子）、P、C*、O、S、As和Sb组中选择的，C*是二价的卡宾碳原子，R和R'是独立的取代基，它们通过氢、卤素、直接或通过氧原子（-OR）、通过氮原子（-NR2）、通过硅原子（-SiR3）或通过硫原子（-SR）结合，并且它们可以是烷基，杂烷基，芳基，杂芳基，烯基，炔基或取代的烷基，杂烷基，芳基，杂芳基和烯基（通过卤素或重氢、烷基、杂烷基、芳基、杂芳基等取代基进行取代），以及其他一般已知的受体和给体基团，以及CF3基；D是RR'E*（其中D*为N、P、As、Sb的情况）或RD*（其中D*为C*、O、S的情况），E*是从独立的N（其中N不是N-杂芳族环的一部分或亚胺氮原子）、P、C*、O、S、As和Sb组中选择的，C*是二价的卡宾碳原子，R和R'是独立的取代基，它们通过氢、卤素、直接或通过氧原子（-OR）、通过氮原子（-NR2）、通过硅原子（-SiR3）或通过硫原子（-SR）结合，并且它们可以是烷基，杂烷基，芳基，杂芳基，烯基，炔基或取代的烷基，杂烷基，芳基，杂芳基和烯基（通过卤素或重氢、烷基、杂烷基、芳基、杂芳基等取代基进行取代），以及其他一般已知的受体和给体基团，以及CF3基；其中D和E是不同的，“∩”是一个由Q、Y和Z三个部分组成的单元，其中Q、Y和Z相互连接并且是独立的，它们可以是NR、O、S和PR以及烷基，杂烷基，芳基，杂芳基，烯基，炔基或卤素或重氢、烷基、杂烷基、芳基、杂芳基和其他一般已知的受体和给体基团，例如胺，羧酸及其酯以及取代的烷基，杂烷基，芳基，杂芳基和烯基，其中这些取代基被CF3基取代。

  公开号：

  JP2016508137A
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 1-苄基哌啶 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 diphenyl[2-(1-piperidinylmethyl)phenyl]phosphine
  参考文献：
  名称：

  Esters of (triarylphosphoranylidene)carbamic acid for effecting diuresis

  摘要：

  这项披露描述了(triarylphosphoranylidene)carbamic acid的新型酯类化合物，这些化合物可作为利尿剂。

  公开号：

  US04892885A1

文献信息

• Organische Elektrolumineszenzvorrichtung
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP2960315A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  Die Erfindung betrifft die Verwendung eines Metall(I)komplexes der Formel A mit M = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Cu und Ag; X = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus CI, Br, I, CN, OCN, SCN, Alkinyl und N3; E∩D = unabhängig voneinander ein zweizähniger Ligand mit E = RR'E* (wenn E* = N, P, As, Sb) oder RE* (wenn E* = C*, O, S) mit E* unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, wobei N kein Imin-Stickstoffatom oder Teil eines N-heteroaromatischen Rings ist, P, C*, O, S, As und Sb mit C* = ein divalentes Carben-Kohlenstoffatom und R, R' = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Halogen und Substituenten, die direkt oder über Sauerstoff- (-OR), Stickstoff- (-NR2), Silizium- (-SiR3) oder Schwefelatome (-SR) gebunden sind sowie Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkenyl-, Alkinyl-Gruppen bzw. substituierte Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl- und Alkenyl-Gruppen (mit Substituenten wie Halogene oder Deuterium, Alkylgruppen, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroarylgruppen), und weitere allgemein bekannte Donor- und Akzeptor-Gruppen und CF3-Gruppen; D = RR'D* (wenn D* = N, P, As, Sb) oder RD* (wenn D* = C*, O, S) mit D* unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, wobei N kein Imin-Stickstoffatom oder Teil eines N-heteroaromatischen Rings ist, P, C*, O, S, As und Sb mit C* = ein divalentes Carben-Kohlenstoffatom und R, R' = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Halogen und Substituenten, die direkt oder über Sauerstoff- (-OR), Stickstoff- (-NR2), Silizium- (-SiR3) oder Schwefelatome (-SR) gebunden sind sowie Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkenyl-, Alkinyl-Gruppen bzw. substituierte Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl- und Alkenyl-Gruppen (mit Substituenten wie Halogene oder Deuterium, Alkylgruppen, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroarylgruppen), und weitere allgemein bekannte Donor- und Akzeptor-Gruppen, und CF3-Gruppen; wobei D und E verschieden voneinander sind; "∩" = eine dreiteilige Einheit aus Q, Y und Z, die miteinander verbunden sind und unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus NR, O, S und PR sowie Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkenyl-, Alkinyl-Gruppen bzw. substituierte Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl- und Alkenyl-Gruppen mit Substituenten wie Halogene oder Deuterium, Alkylgruppen, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl und weitere allgemein bekannte Donor- und Akzeptor-Gruppen, wie beispielsweise Amine, Carboxylate und deren Ester, und CF3-Gruppen; sowie ihre Verwendung in optoelektronischen Bauelementen, insbesondere in OLEDs.

  本发明涉及式 A 的金属（I）络合物的用途 其中 M = 独立选自 Cu 和 Ag 组成的组； X = 独立地选自 CI、Br、I、CN、OCN、SCN、炔基和 N3 组成的组； E∩D = 独立的双齿配体，其中 E=RR'E*（当 E* = N、P、As、Sb 时）或 RE*（当 E* = C*、O、S 时），其中 E* 独立选自 N（N 不是亚胺氮原子或 N-杂芳香环的一部分）、P、C*、O、S、As 和 Sb 组成的组，其中 C* = 二价碳碳原子和 R、R'=独立选自氢、卤素、直接或通过氧原子（-OR）、氮原子（-NR2）、硅原子（-SiR3）或硫原子（-SR）键合的取代基以及烷基、杂烷基、芳基、杂芳基、烯基、炔基或取代的烷基、杂烷基、杂芳基、烯基或炔基。取代的烷基、杂烷基、芳基、杂芳基和烯基（取代基如卤素或氘、烷基、杂烷基、芳基、杂芳基），以及其他一般已知的供体和受体基团和 CF3 基团； D=RR'D*（当 D* = N、P、As、Sb 时）或 RD*（当 D* = C*、O、S 时），其中 D* 独立选自 N（其中 N 不是亚胺氮原子或 N-杂芳香环的一部分）、P、C*、O、S、As 和 Sb（其中 C* = 二价碳碳原子）以及 R、R'=独立选自氢、卤素、直接或通过氧原子（-OR）、氮原子（-NR2）、硅原子（-SiR3）或硫原子（-SR）键合的取代基以及烷基、杂烷基、芳基、杂芳基、烯基、炔基或取代的烷基、杂烷基、杂芳基、烯基或炔基。取代的烷基、杂烷基、芳基、杂芳基和烯基（取代基如卤素或氘、烷基、杂烷基、芳基、杂芳基），以及其他一般已知的供体和受体基团和 基团； 其中 D 和 E 互不相同； "∩"=由 Q、Y 和 Z 组成的三部分单元，它们彼此相连，独立地选自 NR、O、S 和 PR 以及烷基、杂烷基、芳基、杂芳基、烯基、炔基和用卤素或氘等取代基、烷基、杂烷基、芳基、杂芳基和其他一般已知的供体和受体基团（如胺、羧酸盐及其酯和 基团）取代的烷基、杂烷基、芳基、杂芳基和烯基；以及它们在光电元件中的用途，尤其是在有机发光二极管中的用途。
• ZWEIKERNIGE METALL(I)-KOMPLEXE FÜR OPTOELEKTRONISCHE ANWENDUNGEN
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP2938618B1

  公开（公告）日：2017-11-15
• BINUCLEAR METAL(I) COMPLEXES FOR OPTOELECTRONIC APPLICATIONS
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：US20150340614A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Metal(I) complexes of the M 2 X 2 (E∩D) 2 form, having a structure of formula A The metal(I) complexes may be used in optoelectronic components, particularly for use in organic light emitting diodes (OLEDs).
• US4892885A
  申请人：——

  公开号：US4892885A

  公开（公告）日：1990-01-09
• [DE] ZWEIKERNIGE METALL(I)-KOMPLEXE FÜR OPTOELEKTRONISCHE ANWENDUNGEN<br/>[EN] BINUCLEAR METAL(I) COMPLEXES FOR OPTOELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES (I) BINUCLÉAIRES POUR APPLICATIONS OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2014102079A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Die Erfindung betrifft Metall(I)komplexe der Formel (A) mit M = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Cu und Ag; X = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Cl, Br, I, CN, OCN, SCN, Alkinyl und N3; E∩D = unabhängig voneinander ein zweizähniger Ligand mit E = RR'E* (wenn E* = N, P, As, Sb) oder RE* (wenn E* = C*, O, S) mit E* unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, wobei N kein Imin-Stickstoffatom oder Teil eines N-heteroaromatischen Rings ist, P, C*, O, S, As und Sb mit C* = ein divalentes Carben- Kohlenstoffatom und R, R' = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Halogen und Substituenten, die direkt oder über Sauerstoff- (-OR), Stickstoff- (-NR2), Silizium- (-SiR3) oder Schwefelatome (-SR) gebunden sind sowie Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkenyl-, Alkinyl-Gruppen bzw. substituierte Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl- und Alkenyl-Gruppen (mit Substituenten wie Halogene oder Deuterium, Alkylgruppen, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroarylgruppen), und weitere allgemein bekannte Donor- und Akzeptor- Gruppen und CF3-Gruppen; D = RR'D* (wenn D* = N, P, As, Sb) oder RD* (wenn D* = C*, O, S) mit D* unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, wobei N kein Imin-Stickstoffatom oder Teil eines N-heteroaromatischen Rings ist, P, C*, O, S, As und Sb mit C* = ein divalentes Carben- Kohlenstoffatom und R, R' = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Halogen und Substituenten, die direkt oder über Sauerstoff- (-OR), Stickstoff- (-NR2), Silizium- (-SiR3) oder Schwefelatome (-SR) gebunden sind sowie Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkenyl-, Alkinyl-Gruppen bzw. substituierte Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl- und Alkenyl-Gruppen (mit Substituenten wie Halogene oder Deuterium, Alkylgruppen, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroarylgruppen), und weitere allgemein bekannte Donor- und Akzeptor- Gruppen, und CF3-Gruppen; wobei D und E verschieden voneinander sind; „∩" = eine dreiteilige Einheit aus Q, Y und Z, die miteinander verbunden sind und unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus NR, O, S und PR sowie Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkenyl-, Alkinyl-Gruppen bzw. substituierte Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl- und Alkenyl-Gruppen mit Substituenten wie Halogene oder Deuterium, Alkylgruppen, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl und weitere allgemein bekannte Donor- und Akzeptor-Gruppen, wie beispielsweise Amine, Carboxylate und deren Ester, und CF3-Gruppen; sowie ihre Verwendung in optoelektronischen Bauelementen, insbesondere in OLEDs.