N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)-4-nitrobenzenamine | 503629-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)-4-nitrobenzenamine
• 英文别名: [3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-(4-nitro-phenyl)-amine；N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-4-nitro-1-aminobenzene；N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-4-nitroaniline
• CAS: 503629-26-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: SPAQHUHOFHUIEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  443.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)-4-nitrobenzenamine 在 10% palladium on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 4-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propylamino)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  具有高G-四链体亲和力和选择性以及对正常细胞低毒性的4,5-二取代的d啶酮配体的设计，合成和评估

  摘要：

  已经设计和合成了一系列的4，5-二取代的cri啶。几种化合物在经典和竞争性FRET分析中显示出对端粒G-四链体DNA的高亲和力，而在低端双链DNA亲和性中则低，尽管它们在端粒酶分析中没有活性，也没有端粒缩短的迹象。它们对一组癌细胞系和正常人成纤维细胞系具有低毒性，并在MCF7和A549癌细胞系中产生有效的基于衰老的长期生长停滞。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.033
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨丙基)-4-甲基哌嗪 、 对氟硝基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)-4-nitrobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20070032478A1

文献信息

• 3-(Arylamino)methylene-1, 3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199478A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• N-alkylamino secondary para-phenylenediamine, composition for dyeing keratin fibers comprising such a para-phenylenediamine, processes using this composition and uses thereof
  申请人：Sabelle Stephane

  公开号：US20060026772A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present disclosure relates to novel N-alkylamino secondary para-phenylenediamines; a composition for dyeing keratin fibers, for example, human keratin fibers such as the hair, comprising, in a medium suitable for dyeing, at least one such N-alkylamino secondary para-phenylenediamine; a process for dyeing keratin fibers comprising applying this composition; and the uses of this composition in the form of a dyeing “kit”.

  本公开涉及新颖的N-烷基胺次级对苯二胺；一种用于染色角蛋白纤维的组合物，例如，人类角蛋白纤维如头发，包括在适合染色的介质中，至少含有这种N-烷基胺次级对苯二胺；一种染色角蛋白纤维的方法，包括应用这种组合物；以及这种组合物作为染色“套件”的用途。
• [EN] 3-(ARYLAMINO)METHYLENE-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] L'UTILISATION DE 3-(ARYLAMINO)METHYLENE-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2003027102A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to organic of general formula (I), capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的有机物，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• 3-(Arylamino)methylene-1, 3-dihydro-2h-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225152A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。