4,7,13,16-Tetrabenzyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraaza-cyclooctadecane-3,8,12,17-tetraone | 123845-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 4,7,13,16-Tetrabenzyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraaza-cyclooctadecane-3,8,12,17-tetraone
• 英文别名: 4,7,13,16-Tetrabenzyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetrazacyclooctadecane-3,8,12,17-tetrone
• CAS: 123845-14-7
• 化学式: C₄₀H₄₄N₄O₆
• 分子量: 676.813
• InChiKey: BOJKUCQGXSKABK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基乙二胺 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,7,13,16-Tetrabenzyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraaza-cyclooctadecane-3,8,12,17-tetraone
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚四内酰胺I：合成和环化研究

  摘要：

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80444-0

文献信息

• A convenient synthesis of macrocyclic lactams
  作者：Qian Ligang、Sun Zhong、Deffo Tamboue、Kristin Bowman Mertes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97093-x

  日期：1990.1

  A facile method is described for the synthesis of macrocyclic lactams using dicarboxylic acids and diamines directly in the presence of diphenylphosphoryl azide.

  描述了一种在二苯基磷酰基叠氮化物存在下直接使用二羧酸和二胺直接合成大环内酰胺的简便方法。
• A barium selective macrocyclic tetralactam with dimethyleneoxy moieties
  作者：Louis Cazaux、Marie-Christine Duriez、Claude Picard、Pierre Tisnes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99467-x

  日期：1989.1
• CAZAUX, LOUIS;DURIEZ, MARIE-CHRISTINE;PICARD, CLAUDE;TISNES, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1369-1372
  作者：CAZAUX, LOUIS、DURIEZ, MARIE-CHRISTINE、PICARD, CLAUDE、TISNES, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• QIAN, LIGANG;SUN, ZNONG;DEFFO, TAMBOUE;MERTES, KRISTIN BOWMAN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 6469-6472
  作者：QIAN, LIGANG、SUN, ZNONG、DEFFO, TAMBOUE、MERTES, KRISTIN BOWMAN

  DOI：——

  日期：——
• CAZAUX, L.;PICARD, C.;DURIEZ, M. C.;TISNES, P., 13TH INT. SYMP. MACROCYCL. CHEM., HAMBURG, SEPT. 4-8, 1988, FRANKFURT/M.,+
  作者：CAZAUX, L.、PICARD, C.、DURIEZ, M. C.、TISNES, P.

  DOI：——

  日期：——