β-<1.2.3.4-Tetrahydro-naphthoyl-(6)>-acrylsaeure | 22659-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: β-<1.2.3.4-Tetrahydro-naphthoyl-(6)>-acrylsaeure
• 英文别名: 3-(5.6.7.8-Tetrahydro-2-naphthoyl)acrylsaeure；4-oxo-4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)but-2-enoic acid
• CAS: 22659-89-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• mdl: MFCD00607962
• 分子量: 230.263
• InChiKey: KJNZCWSRBFNFDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-<1.2.3.4-Tetrahydro-naphthoyl-(6)>-acrylsaeure 在 哌啶 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Ethoxycarbonyl-3-[(E)-2-phenyl-1-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carbonyl)-vinyl]-succinic acid 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Salem, M. A. I.; Hassan, M. A.; Guber, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 269 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1,2,3,4-四氢萘 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 β-<1.2.3.4-Tetrahydro-naphthoyl-(6)>-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-4-氧代-N-苯基-2-氨基丁酰胺作为乙酰基和丁酰胆碱酯酶抑制剂。基于分子相互作用场的制备，抗胆碱酯酶活性，对接研究和3D结构-活性关系

  摘要：

  4-芳基-4-氧代-N的合成及抗胆碱酯酶活性据报道，新型的可逆的，中等效力的胆碱酯酶抑制剂-苯基-2-氨基丁基丁酰胺。芳酰基部分上的简单取代基变化将抗AChE活性改变了两个数量级。丁酸部分2位的杂（ali）环的取代和类型也决定了AChE / BChE的选择性。最有效的化合物表现出混合型抑制作用，表明它们与游离酶和酶-底物复合物结合。对报道的化合物以及具有从文献中获得的具有类似效力的化合物的与排列无关的3D QSAR研究证实，分子的芳酰基部分上的烷基取代是抑制活性所必需的。距离氢键受体很近的疏水部分的存在对抑制效能具有有利的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.042

文献信息

• Thiazolidinone/thiazole based hybrids – New class of antitrypanosomal agents
  作者：Anna Kryshchyshyn、Danylo Kaminskyy、Oleksandr Karpenko、Andrzej Gzella、Philippe Grellier、Roman Lesyk

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.04.052

  日期：2019.7

  have been investigated as potent drugs for trypanosomiasis treatment, but no new drug has been marketed in the past 3 decades. 4-Thiazolidinone/thiazole as privileged structures and thiosemicarbazides cyclic analogs are well known scaffolds in novel antitrypanosomal agent design. We present here the design and synthesis of new hybrid molecules bearing thiazolidinone/thiazole cores linked by the hydrazone

  已经研究了各种化合物作为治疗锥虫病的有效药物，但是在过去的30年中，没有新的药物上市。4-噻唑烷酮/噻唑作为优先结构和硫代氨基脲环类似物是新型抗锥虫药物设计中众所周知的支架。我们在这里介绍新的杂合分子的设计和合成，这些杂合分子带有由zo基与各种分子片段连接的噻唑烷酮/噻唑核。结构优化导致具有苯基吲哚或苯基咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑部分的化合物对布鲁氏锥虫和冈比亚锥虫具有优异的抗锥虫活性。生物学研究允许鉴定出亚微摩尔水平的IC 50，良好的选择性指数，对人原代成纤维细胞的相对较低的细胞毒性以及较低的急性毒性的化合物。
• Design and synthesis of pyridazinone-substituted benzenesulphonylurea derivatives as anti-hyperglycaemic agents and inhibitors of aldose reductase – an enzyme embroiled in diabetic complications
  作者：Raed Yaseen、H. Pushpalatha、G. Bhanuprakash Reddy、Ameer Ismael、Ayad Ahmed、Alhamza Dheyaa、Syed Ovais、Pooja Rathore、Mohammed Samim、Mymoona Akthar、Kalicharan Sharma、Syed Shafi、Surender Singh、Kalim Javed

  DOI：10.3109/14756366.2016.1142986

  日期：2016.11.1

  vitro ability to inhibit rat lens aldose reductase. Ten compounds (III-VI, XII, XVI-XVIII, XXI and XXVII) showed ARI activity with IC50 ranging from 34 to 242 μM. Out of these, two compounds IV and V showed best ARI activity which is comparable with that of quercetin. As a result, two compounds (IV and V) possessing significant dual action (anti-hyperglycaemic and aldose reductase inhibition) were

  合成了三十种新的芳基-哒嗪酮取代的苯磺酰脲衍生物（I-XXX），并评价了在高血糖正常大鼠中的抗高血糖活性。与标准品相比，二十三种化合物（III-XI，XIV-XVII，XIX-XXIV，XXVI和XXVIII-XXX）的曲线下面积（AUC）减少百分比（从21.9％到35.5％）显示出更多或可比较的面积。药物格列齐特（22.0％）。根据对接结果，筛选了18种化合物在体外抑制大鼠晶状体醛糖还原酶的能力。十种化合物（III-VI，XII，XVI-XVIII，XXI和XXVII）显示ARI活性，IC50为34至242μM。其中，两种化合物IV和V显示出最佳的ARI活性，与槲皮素相当。因此，
• Pyridazinone substituted benzenesulfonamides as potent carbonic anhydrase inhibitors
  作者：Raed Yaseen、Deniz Ekinci、Murat Senturk、Alhamzah Dh. Hameed、Syed Ovais、Pooja Rathore、Mohammed Samim、Kalim Javed、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.12.016

  日期：2016.2

  A series of sulfonamide derivatives (2a-l) incorporating substituted pyridazinone moieties were investigated for the inhibition of two human cytosolic carbonic anhydrase isoforms, hCA I and hCA II. All these compounds, together with the clinically used sulfonamide acetazolamide were investigated as inhibitors of the physiologically relevant isozymes I and II. These sulfonamides showed very strong inhibition against all these isoforms with K-I's in the range of 0.98-8.5 nM which makes such molecules possible to be used as leads for discovery of novel effective CA inhibitors targeting other isoforms with medicinal chemistry applications. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Attia, I. A., Egyptian Journal of Chemistry, 1994, vol. 37, # 6, p. 627 - 633
  作者：Attia, I. A.

  DOI：——

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